中文Silikon Foley Katheter mat Temperatursonde
Verpakung: 10 Stéck / Këscht, 200 Stéck / Kartong
Kartong Gréisst: 52x34x25 cm
Et gëtt fir Routine klinesch Urethral Katheteriséierung oder Urethral Drainage fir kontinuéierlech Iwwerwaachung vun der Blasentemperatur vun de Patienten mat engem Monitor benotzt.
Dëst Produkt besteet aus urethralen Drainage Katheter an Temperatursonde. Urethral Drainage Katheter besteet aus Katheterkierper, Ballon (Waassersack), Führerkapp (Tipp), Drainage Lumen Interface, Füllung Lumen Interface, Temperatur Mooss Lumen Interface, Spülen Lumen Interface (oder Nee), Spülen Lumen Plug (oder Nee) a Loft Krunn. Temperatursond besteet aus Temperatursonde (Thermeschip), Steckerinterface a Guidendraadkompositioun. Katheter fir Kanner (8Fr, 10Fr) kann e Guidendraad enthalen (optional). De Katheterkierper, de Führerkapp (Tipp), de Ballon (Waassersack) an all Lumen-Interface sinn aus Silikon gemaach; de Loftventil ass aus Polycarbonat, ABS Plastik a Polypropylen gemaach; de Spullstecker ass aus PVC a Polypropylen gemaach; de Guidendrot ass aus PET Plastik gemaach an d'Temperatursond ass aus PVC, Glasfaser a Metallmaterial.
Dëst Produkt ass mat engem Thermistor ausgestatt deen de Kärtemperatur vun der Blase erkennt. D'Miessberäich ass 25 ℃ bis 45 ℃, an d'Genauegkeet ass ± 0,2 ℃. 150 Sekonnen Balance Zäit sollt benotzt ginn ier d'Messung. D'Stäerkt, d'Connector Trennungskraaft, d'Ballon Zouverlässegkeet, d'Biegerbeständegkeet an de Stroumquote vun dësem Produkt soll den Ufuerderunge vum ISO20696 treffen: 2018 Standard; entspriechen den elektromagnetesche Kompatibilitéitsufuerderunge vum IEC60601-1-2: 2004; entspriechen den elektresche Sécherheetsufuerderunge vum IEC60601-1: 2015. Dëst Produkt ass steril a steriliséiert duerch Ethylenoxid. De restleche Betrag vun Ethylenoxid soll manner wéi 10 μg / g.
|
Nominal Spezifizéierung |
Ballon Volumen (ml) |
Identifikatioun Faarfcode |
||
|
Artikelen |
Franséisch Spezifikatioun (Fr / Ch) |
Nominal externen Duerchmiesser vu Katheter Päif (mm) |
||
|
zweet Lumen, drëtt Lumen |
8 |
2.7 |
3, 5, 3-5 |
hellblo |
|
10 |
3.3 |
3, 5, 10, 3-5, 5-10 |
schwaarz |
|
|
12 |
4.0 |
5, 10, 15, 5-10, 5-15 |
wäiss |
|
|
14 |
4.7 |
5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 |
Gréng |
|
|
16 |
5.3 |
orange |
||
|
Zweet Lumen, drëtt Lumen, vir Lumen |
18 |
6.0 |
5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 |
Rout |
|
20 |
6.7 |
Giel |
||
|
22 |
7.3 |
MOV |
||
|
24 |
8.0 |
blo |
||
|
26 |
8.7 |
rosa |
||
1. Schmierung: de Katheter soll mam medizinesche Schmiermëttel geschmiert ginn ier en agebaut gëtt.
2. Insertion: setzt de geschmierte Katheter an den Urethra an d'Blutt virsiichteg (Pipi gëtt zu dëser Zäit entlooss), da gitt 3-6cm a mécht de Ballon komplett an d'Blase.
3. Waasser opblosen: Mat enger Sprëtz ouni Nol opbloosse Ballon mat sterilt destilléiert Waasser oder 10% Glycerin wässereg Léisung gëtt geliwwert. Recommandéiert Volumen fir ze benotzen ass um Triichter vum Katheter markéiert.
4. Temperaturmessung: wann néideg, verbënnt d'extern End Interface vun der Temperatursond mat der Socket vum Monitor. D'Patiententemperatur kann an der aktueller Zäit iwwerwaacht ginn duerch d'Donnéeë vum Monitor.
5. Ewechzehuelen: Wann Dir de Katheter ewechhuelt, trennt als éischt d'Temperaturlinninterface vum Monitor, gitt eng eidel Sprëtz ouni Nadel an de Ventil, a suckelt sterilt Waasser an de Ballon. Wann de Volume vum Waasser an der Sprëtz no bei deem vun der Injektioun ass, kann de Katheter lues erausgezu ginn, oder de Rouerkierper kann ofgeschnidde ginn, fir de Katheter no séierer Drainage ewechzehuelen.
6. Indwelling: Indwelling Zäit hänkt vu klineschen Bedierfnesser an Altersfuerderungen of, awer déi maximal Bewunnungszäit däerf net méi wéi 28 Deeg sinn.
1. Akute Urethritis.
2. Akute Prostatitis.
3. Feeler vun der Intubatioun fir Becken Fraktur an Urethral Verletzung.
4. Patienten, déi vu Kliniker net gëeegent sinn.
1. Wann Dir de Katheter schmiert, benotzt kee Schmiermëttel mat Uelegsubstrat. Zum Beispill d'Paraffin Ueleg als Schmiermëttel benotzt verursaacht Ballonausbroch.
2. Verschidde Gréisste vu Katheter sollten nom Alter ausgewielt ginn ier se benotzt ginn.
3. Virun der Benotzung préift ob de Katheter intakt ass, ob de Ballon leckt oder net, an ob d'Saug net onbehënnert ass. Nodeems Dir den Temperatursonde Plug mam Monitor verbonne hutt, ob d'Daten ugewisen anormal sinn oder net.
4. Kuckt w.e.g. virum Gebrauch. Wann een eenzelt (gepackt) Produkt fënnt déi folgend Konditiounen ze hunn, ass et streng verbueden ze benotzen:
A) iwwer dem Verfallsdatum vun der Sterilisatioun;
B) den eenzege Package vum Produkt ass beschiedegt oder huet auslännesch Saachen.
5. De medizinesche Personal soll sanft Handlungen wärend der Intubatioun oder der Extubatioun maachen, a gutt oppassen op de Patient zu all Moment wärend der Wunnkatheteriséierung fir Accidenter ze vermeiden.
Besonnesch Notiz: wann den Urinröhre no 14 Deeg wunnt, fir de Rouer ze vermeiden, kann duerch d'kierperlech Verdierfung vu sterilt Waasser am Ballon rutschen, kann de medizinesche Personal an engem Zäit steril Waasser an de Ballon sprëtzen. D'Operatiounsmethod ass wéi folgend: den Urineschlauch am behalenen Zoustand halen, zitt dat sterilt Waasser aus dem Ballon mat enger Sprëtz, da spritzt sterilt Waasser an de Ballon no der nomineller Kapazitéit.
6. Féiert de Guidendraad an den Drainage Lumen vum Katheter fir Kanner als Hëllefsintubatioun. Zéckt w.e.g. de Guidendrot no der Intubatioun.
7. Dëst Produkt gëtt vum Ethylenoxid steriliséiert an huet eng gëlteg Period vun dräi Joer vum Datum vun der Produktioun.
8. Dëst Produkt ass disposabel fir klinesch Benotzung, bedriwwen vum medizinesche Personal, an nom Gebrauch zerstéiert.
9. Ouni Verifikatioun soll et vermeit ginn am Scanneprozess vum nuklearmagnetesche Resonanzsystem ze benotzen fir potenziell Interferenz ze vermeiden déi zu ongenee Temperaturmiessleeschtunge féiere kënnen.
10. De Leckage-Stroum vum Patient soll tëscht dem Buedem an dem Thermistor gemooss ginn bei 110% vum héchste bewäerten Netzwierkversécherungsspannungswert.
1. Portable Multi-Parameter Monitor (Modell mec-1000) gëtt fir dëst Produkt empfohlen;
2. i / p: 100-240V- ， 50 / 60Hz, 1.1-0.5A.
3. Dëst Produkt ass kompatibel mat YSI400 Temperatur Iwwerwachung System.
1. Dëst Produkt an d'verbonne Monitorausrüstung solle speziell Precautiounen iwwer elektromagnetesch Kompatibilitéit (EMC) huelen a solle installéiert a benotzt ginn am Aklang mat der elektromagnetescher Kompatibilitéitsinformatioun an dëser Instruktioun.
D'Produkt muss déi folgend Kabele benotzen fir den Ufuerderunge vun der elektromagnéitescher Emissioun an der Anti-Interferenz gerecht ze ginn:
|
Kabel Numm |
Längt |
|
Stroumleitung （16A） |
<3m |
2. D'Benotzung vun Accessoiren, Sensoren a Kabel ausserhalb vum spezifizéierte Beräich kann d'elektromagnetesch Emissioun vun der Ausrüstung erhéijen an / oder d'elektromagnetesch Immunitéit vun der Ausrüstung reduzéieren.
3. Dëst Produkt an den angeschlossenen Iwwerwaachungsapparat kënnen net no benotzt oder mat aneren Apparater stackéiert ginn. Wann néideg, gëtt eng enk Observatioun a Verifikatioun duerchgefouert fir seng normal Operatioun an der benotzter Konfiguratioun ze garantéieren.
4. Wann d'Input Signal Amplitude méi niddereg ass wéi d'Minimal Amplitude an den technesche Spezifikatioune spezifizéiert, kann d'Miessung net korrekt sinn.
5. Och wann aner Ausrüstung de Startufuerderunge vum CISPR entsprécht, kann et Stéierunge fir dës Ausrüstung verursaachen.
6. Portable a mobil Kommunikatiounsapparater beaflossen d'Leeschtung vum Apparat.
7. Aner Apparater mat RF Emissioun kënnen den Apparat beaflossen (zB Handy, PDA, Computer mat Funkfunktioun).
[Registréiert Persoun]
Hiersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
