中文Wegwerf Aspirator Connecting Tube
Verpackung:120 Stéck / Kartong
Kartong Gréisst:80 x 55 x 46 cm
Dëst Produkt am klineschen a medizinesche Negativdrucksaugapparat fir ze benotzen, dat fir d'Transmissioun vun Offallflëssegkeet benotzt gëtt.
| Spezifikatioune (Fr/Ch) | 24 | 26 | 28 | 30 | 32 | 34 | 36 |
| baussenzegen Duerchmiesser (± 0,3 mm) | 8.0 | 8.7 | 9.3 | 10.0 | 10.7 | 11.3 | 12.0 |
| Minimum Minimum bannen Duerchmiesser vum Katheter (mm) | 4.0 | 5.0 | 6.0 | ||||
De Produit besteet aus engem Päif an zwee Gelenker.Wann d'Benotzung vun Ethylenoxid Steriliséierung, Ethylenoxidreschter ass net méi wéi 10μg / g.
1. De Pak opmaachen an de Produit eraushuelen.
2. Laut dem klineschen Bedierfnes fir de passende Spezifizéierungsmodell ze wielen, ass een Enn vun der Saugverbindungsleitung mat engem Saugkopf verbonnen, an deen aneren Enn ass mat engem klineschen Zentrum Attraktiv Apparat verbonnen, Kann attraktiv Operatioun sinn.
Nee.
1. Préift w.e.g. virum Gebrauch, sou wéi an eenzel (Verpakung) Produkter déi folgend Konditiounen hunn, ass strikt verbueden:
a) déi effektiv Period vun Sterilisatioun Echec;
b) d'Produkt ass beschiedegt oder en eenzegt Stéck auslännesch Matière.
2. Wann am Gebrauch, soll d'Produkt iwwerwaacht ginn mat saugapparat junction sealabilityan Pipeline onobstructed Leeschtung.
3. Dëst Produkt fir klinesch eenzeg Benotzung, Operatioun a Gebrauch vum medizinesche Personal, no der Zerstéierung.
4. Dëst Produkt ass steril, steriliséiert duerch Ethylenoxid.
[Lagerung]
Produkter sollen an engem dréchenen, gelüfteten, net korrosive Gas mat Botzraum gelagert ginn
[Fabrikatiounsdatum] Kuckt d'Innenverpackungsetikett
[Verfallsdatum] Kuckt de banneschten Verpackungsetikett
[Registréiert Persoun]
Hiersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
