中文Laryngeal Mask Airway fir eenzeg Benotzung
Verpakung:5 Stéck / Këscht. 50 Stéck / Kartong
Kartong Gréisst: 60x40x28 cm
D'Produkt ass gëeegent fir ze benotzen bei Patienten déi allgemeng Anästhesie an Noutreanimatioun brauchen, oder fir kuerzfristeg net deterministesch kënschtlech Loftweeër ze etabléieren fir Patienten déi mussen ootmen.
Dëst Produkt no der Struktur kann a gewéinleche Typ gedeelt ginn, duebel verstäerkt Typ, gewéinleche Typ, duebel verstäerkt véier Typen. De gewéinleche Typ Belëftungsröhre, Deckelbeutelarmaturen, opbloosbar Röhre, wat Airbag, Gelenk a Schlauchventil uginn; verstäerkt duerch Belëftungsröhre, Deckbeutelverbinder, e Beluftungsréier. Indikatioun vun der Loftleitstang, (kann net), a gemeinsame Ladeventil; Duebele gewéinleche Typ duerch de Belëftungsröhre, Drainage-Röhre, Deckelbeutelarmaturen, Schlauchbohr, wat Airbag ugëtt, Gelenk a Schlauchventil; Duebel Päif verstäerkt duerch Belëftungsleitung, Drainage Päif, Deckelbezuchsarmaturen, opbloosbar Röhre, Indikator den Airbag, d'Verbindungshülsenpad, Guidestang (nee), Gelenk an e Ladeventil. Stäerkt an duebel verstäerkt Kehlkopfmaschinn op der banneschter Mauer vun der Trachea mat Edelstahl Drahtprodukter. Fir d'Belëftungsröhre ze stäerken, Drainage Tube, Cover Bag Verbindungsstéck, d'Verbindung Hülsenpad, Schlauchbohr, Loftbeutel adoptéiert Instruktiounen aus Silizium Kautschukmaterial. Wann d'Produkt steril ass; Ring Sauerstoffethansteriliséierung, Ethylenoxidreschter solle manner wéi 10μg / g sinn.
|
Modell |
Gewéinlech Typ, Verstäerkte Typ, |
|||||||
|
Spezifikatiounen (#) |
1 |
1.5 |
2 |
2.5 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
Maximal Inflatioun (Ml) |
4 |
6 |
8 |
12 |
20 |
30 |
40 |
50 |
|
Applicabel Patient / Kierpergewiicht (kg) |
Neonatus ＜ 6 |
Puppelchen6 ~ 10. |
Kanner10 ~ 20 |
Kanner20 ~ 30 |
Erwuessener30 ~ 50 |
Erwuesse 50 ~ 70 |
Erwuessener 70 ~ 100 |
Erwuessener ＞ 100 |
1. D'LMA sollt mat de Spezifikatioune vu Produktetikett kontrolléieren.
2. Fir de Gas an der Loftstrooss vum Kehlkopfmaschinn Loftwee auszetauschen, sou datt d'Kapuze komplett flaach ass.
3. Füügt eng kleng Quantitéit vun normaler Salzléisung oder Waasserlösleche Gel fir Schmierung an der Réck vum Halsdeckel un.
4. De Kapp vum Patient war liicht zréck, mat sengem lénken Daum an de Patient säi Mond an Zuchbéischt vum Patient säi Kiefer, fir de Gruef tëscht dem Mond ze vergréisseren.
5. Mat der rietser Hand fir de Stëft ze halen, deen d'Laryngealmask hält, verfügbar ze maachen, de Zeigefanger an de Mëttelfingerfinger géint den Deckelverbindungskierper an d'Belëftungsröhre Laryngeal Mask, deckt de Mond Richtung Richtung laanscht d'Mëttlinn vum ënneschte Kiefer , Zong dréckt pharyngeal LMA erof, bis net méi sou wäit virukommen. Kann och d'Methode vun der Insertioun vum Kehlkopfmaschinn ëmgedréint benotzen, just de Mond a Richtung Gaum ofdecken, gëtt am Mond an den Hals geluecht um Enn vun der Kehlkopfmaschinn, an 180O no der Rotatioun, an da weider dréckt d'Laryngealmask erof , bis kann net sou wäit drécken. Wann Dir d'verstäerkte oder ProSeal Kehlkopfmaschinn mat Guidestang benotzt, d'Guide Staang kann an d'Loftraum agefouert ginn fir déi designéiert Positioun z'erreechen, an d'Insertion vum Kehlkopf Mask kann no der Enregistréiere vun der Kehlkopmaschinn ausgezeechent ginn.
6. An der Bewegung virun der anerer Hand sanft mam Fanger dréckt fir Kehlmaschinn Loftwee Katheter Verrécklung ze vermeiden.
7. Geméiss der nomineller Belaaschtung fir Deckelbeutel mat Gas ze bedecken (Loftbetrag kann net déi maximal Füllungsmark iwwerschreiden), verbënnt den Atemschalt a beurteelt ob gutt Belëftung, wéi Belëftung oder Behënnerung, soll no de Schrëtt vun der Neeséierung vun Kehlkopfmaschinn.
8. Fir d'Positioun vun der Kehlkopfmaschinn ze bestätegen ass korrekt, deckt den Zännpolster, fixer Positioun, behält d'Belëftung.
9. D'Halsdeckel gëtt erausgezunn: d'Loft hannert dem Loftventil vun der Sprëtz mat der Sprëtz ouni Nol gëtt aus dem Halsdeckel gezunn.
1. Patienten, déi méi wahrscheinlech e vollen Magen oder Mageninhalt hunn, oder déi d'Gewunnecht hunn ze iwelzeg hunn an aner Patienten, déi u Refluks ufälleg waren.
2. Anormal Erweiderung vum Patient mat Blutungen am Atmungstrakt.
3. D'Potential vun Otmungsproblemer Obstruktioun Patienten, wéi Halswéi, abscess, hematom etc.,
4. De Patient passt net fir d'Benotzung vun dësem Produkt.
1. Virun der Benotzung sollt op Alter baséieren, Kierpergewiicht vun ënnerschiddleche Wiel vun de richtege Modellspezifikatiounen a feststellen ob d'Täsch leck.
2. Kuckt w.e.g. virum Gebrauch, sou wéi se an eenzelne (Verpackungs) Produkter fonnt ginn, hunn déi folgend Konditiounen, de Verbuet vun der Notzung vun:
a) Effektiv Period vu Steriliséierung;
b) D'Produkt ass beschiedegt oder huet en auslännesche Kierper.
3. D'Benotzung soll de Patient thoracesch Aktivitéit an d'Auskultatioun vu bilateraler Atmklang observéieren fir de Belëftungseffekt ze bestëmmen an d'Expiratory Kuelendioxid Iwwerwaachung ze beenden. Sou wéi d'Entdeckung vun der thoracescher oder schlechter oder net schwankender Amplitude-Schwankung héiert de Leck-Sound, soll direkt d'Laryngealmask zéien, no voller Sauerstoff erëm no der Implantatioun.
4. Positive Drock Belëftung, Loftdrock soll net méi wéi 25cmH2O sinn, oder ufälleg fir Leckage oder Gas an de Moo.
5. Patienten mat Kehlkopfmaschinn solle faaschten ier se benotzt ginn, fir d'Méiglechkeet vun enger anti-stroum induzéierter Aspiratioun vu Magensinhalter bei Positivdrock Belëftung ze vermeiden.
6. Dëst Produkt ass Ethylenoxidsteriliséierung, Sterilisatioun ass gëlteg fir dräi Joer.
7. Wann de Ballon opgeblosen ass, soll de Betrag vun der Charge net déi maximal nominéiert Kapazitéit iwwerschreiden.
8. Dëst Produkt fir klinesch Benotzung, Operatioun a Benotzung vu medizinesche Personal, no der Zerstéierung.
[Lagerung]
Produkter sollten a relativer Loftfiichtegkeet vun net méi wéi 80% gelagert ginn, d'Temperatur ass net méi wéi 40 Grad Celsius, keng korrosiv Gasen a gutt Belëftung propper Zëmmer.
[Produktiounsdatum] Kuckt bannent Verpackungsetikett
[Verfallsdatum] Kuckt bannent Verpackungsetikett
[Spezifikatioun Verëffentlechungsdatum oder Revisiounsdatum]
Spezifikatioun Verëffentlechungsdatum: 30. September 2016
[Registréiert Persoun]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
