中文Anästhesie Atmungskreesser
Verpackung:40 Stéck / Kartong
Kartong Gréisst:75 x 64 x 58 cm
D'Produkt soll zesumme mat der Anästhesiemaschinn, dem Ventilator, dem Gezäiteapparat an dem Nebulisator fir Klinikpatienten benotzt ginn fir en Atmungsverbindungskanal opzebauen.
1. Single Päif Typ (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Duebelleitungstyp (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Bemierkung: ofhängeg vun der gewielter Konfiguratioun kann den Hiersteller d'Coden erhéijen déi vum Hiersteller um Enn vun der Modellspezifikatioun geännert ginn.
1. Päif (mëll Päif) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Päif (mëll Päif) Längt, bewäert Flux, d'Leckagerate ass d'Mark op der Verpackungsbeutel.
Bemierkung: Personnaliséiert d'Dimensioun an d'Parameter vun de Produkter no der Regulatioun vum Bestellungskontrakt.
De Produkt besteet aus de Basiskonfiguratiounskomponenten an de gewielte Konfiguratiounskomponenten.Basis Konfiguratioun besteet aus engem gewellte Schlauch a verschidde Gelenker.Inklusiv: de gewellte Schlauch enthält eenzel Pipeline-Typ teleskopesch a retractable an déi duebel Pipeline-Typ teleskopesch a retractable;Gelenker besteet aus engem Gelenk 22mm / 15mm, Y Typ Gelenk, richtege Wénkel oder riicht geformt Adapter;Ausgewielt Konfiguratioun enthält Otemschwieregkeeten Filter, eng Gesiicht Mask, Otemschwieregkeeten Sak subassembly.De gewellte Schlauch vum Produkt ass aus PE, medizinescht PVC-Material an de Gelenk ass aus PC- a PP-Materialien.Produkter sinn aseptesch.Wann Sterilisatioun vun Ethylenoxid, Ethylenoxidreschter vun der Fabréck sollt manner wéi 10 g / g sinn.
1. D'Verpakung opmaachen an de Produit eraushuelen.No der Aart a Gréisst vun der Konfiguratioun, kontrolléiert ob de Produit Accessoiren fehlt;
2. Laut dem klineschen Bedierfnes, wielt de passenden Modell a Konfiguratioun;laut dem Patient seng Anästhesie oder Atmungsroutine Operatiounsmodus ass d'Verbindung vun den Atmungsleitungskomponenten ok.
Pneumothorax a Mediastinal Emphysem ouni Drainage, Pulmonal Bulla, Hämotysis, akuten myokardeschen Infarkt, Blutungen Schock net ergänzen de Bluttvolumen virun, d’Benotzung vu mechanescher Belëftung ass verbueden.
1. Ier Dir benotzt, wielt déi richteg Spezifikatioune an d'Qualitéit vum Produkt no ënnerschiddlechen Alter a Gewiicht testen.
2. Virun benotzen, PLS kontrolléieren.Wann eenzel (Verpakung) Produkt folgend Konditiounen huet, ass et verbueden ze benotzen:
a.Déi gülteg Period vun der Steriliséierung ass net effikass.
b.D'Verpakung vun engem eenzege Produkt ass beschiedegt oder huet auslännesch Matière.
3. D'Produkt ass disposabel fir de klineschen Gebrauch.Et gëtt vu medizinesche Personal bedriwwen a gëtt nom Gebrauch zerstéiert.
4. Am Prozess vun der Notzung, sollt oppassen fir d'Matière vun der Notzung vum Atmungskrees ze iwwerwaachen.Wann den Atmungskrees leeft an d'Gelenk verléiert, sollt de Produkt gestoppt ginn fir ze benotzen a medizinescht Personal sollt et ëmgoen.
5. D'Produkt gëtt vun Ethylenoxid steriliséiert an déi gëlteg Period vun der Sterilisatioun ass 2 Joer
6. Wann hien Verpakung beschiedegt ass.D'Produkt ass verbueden ze benotzen.
[Lagerung]
Produkter sollen an enger relativer Fiichtegkeet vun net méi wéi 80% gespäichert ginn, kee ätzend Gas a gutt Belëftung propper Zëmmer.
[Fabrikatiounsdatum] Kuckt d'Innenverpackungsetikett
[Verfallsdatum] Kuckt den Innenverpackungsetikett
[Registréiert Persoun]
Hiersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
