中文Silikon Foley Katheter mat Temperatursonde
Verpackung:10 Stéck/Këscht, 200 Stéck/Këscht
Kartong Gréisst:52 x 34 x 25 cm
Et gëtt fir routinéiert klinesch urethral Katheteriséierung oder urethral Drainage benotzt fir kontinuéierlech Iwwerwaachung vun der Blasetemperatur vun de Patienten mat engem Monitor.
Dëst Produkt besteet aus Urethral Drainage Katheter an Temperatursonde. Urethral Drainage Katheter besteet aus Katheter Kierper, Ballon (Waasser Sak), Guide Kapp (Tipp), Drainage Lumen Interface, Fëllung Lumen Interface, Temperatur Mess Lumen Interface, Spülen Lumen Interface (oder nee), Spülen Lumen Plug (oder nee) a Loft ventil. Temperatursonde besteet aus Temperatursonde (thermesch Chip), Plug Interface an Guide Drot Zesummesetzung. Katheter fir Kanner (8Fr, 10Fr) kann e Guidedraad enthalen (optional). De Katheterkierper, de Guide Kapp (Tipp), de Ballon (Waassersack) an all Lumen-Interface sinn aus Silikon; de Loftventil ass aus Polycarbonat, ABS Plastik a Polypropylen; de Spullstecker ass aus PVC a Polypropylen; de Guide Drot ass aus PET Plastik gemaach an Temperatursonde ass aus PVC, Glasfaser a Metallmaterial gemaach.
Dëst Produkt ass mat engem Thermistor ausgestatt, deen d'Kärtemperatur vun der Blase erkennt. D'Miessberäich ass 25 ℃ bis 45 ℃, an d'Genauegkeet ass ± 0,2 ℃. 150 Sekonnen Balance Zäit soll virun Miessung benotzt ginn. D'Kraaft, Connector Trennung Kraaft, Ballon Zouverlässegkeet, Béie Resistenz an Flux Taux vun dësem Produit soll den Ufuerderunge vun ISO20696: 2018 Standard treffen; erfëllt den elektromagnetesche Kompatibilitéitsufuerderunge vum IEC60601-1-2:2004; entspriechen den elektresche Sécherheetsfuerderunge vum IEC60601-1:2015. Dëst Produkt ass steril a steriliséiert mat Ethylenoxid. De Reschtbetrag vun Ethylenoxid soll manner wéi 10 μg / g.
| Nominell Spezifizéierung | Ballon Volumen (ml) | Identifikatioun Faarf Code | ||
| Artikelen | Franséisch Spezifizéierung (Fr/Ch) | Nominelle externen Duerchmiesser vum Katheterrohr (mm) | ||
| zweet Lumen, drëtt Lumen | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | hell blo |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | schwaarz | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | wäiss | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | gréng | |
| 16 | 5.3 | orange | ||
| Zweet Lumen, drëtt Lumen, véier Lumen | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | rout |
| 20 | 6.7 | giel | ||
| 22 | 7.3 | mov | ||
| 24 | 8.0 | blo | ||
| 26 | 8.7 | rosa | ||
1. Schmieren: de Katheter soll virun der Aféierung mat medizinesche Schmierstoff geschmiert ginn.
2. Insertion: setzt de geschmierte Katheter an d'Urethra an d'Blase virsiichteg (Urin gëtt zu dëser Zäit entlooss), da setzt 3-6cm an a maacht de Ballon komplett an d'Blase.
3. Waasser opbléien: Mat enger Sprëtz ouni Nadel, Loftballon mat sterilem destilléiertem Waasser oder 10% Glycerin-wässerlech Léisung gëtt geliwwert. Recommandéiert Volumen fir ze benotzen ass um Trichter vum Katheter markéiert.
4. Temperaturmessung: wann néideg, verbënnt d'extern Endschnitt vun der Temperatursonde mat der Socket vum Monitor. D'Temperatur vun de Patienten kann an der aktueller Zäit iwwerwaacht ginn duerch d'Donnéeën, déi vum Monitor ugewise ginn.
5. Ewechzehuelen: Wann Dir de Katheter ewechhuelt, trennt als éischt d'Temperaturlinn-Interface vum Monitor, setzt eng eidel Sprëtz ouni Nadel an de Ventil, a saugt sterilt Waasser am Ballon. Wann de Volume vum Waasser an der Sprëtz no bei deem vun der Injektioun ass, kann de Katheter lues erausgezunn ginn, oder de Rouerkierper kann ofgeschnidden ginn fir de Katheter no enger schneller Drainage ze läschen.
1. Akute Urethritis.
2. Akute Prostatitis.
3. Feeler vun der Intubatioun fir Beckenfraktur an Urethral Verletzung.
4. Patienten, déi vun de Kliniker als onpassend ugesi ginn.
1. Wann Dir de Katheter schmiert, benotzt kee Schmierstoff mat Uelegsubstrat. Zum Beispill, d'Benotzung vu Paraffinöl als Schmierstoff verursaacht Ballonbruch.
2. Verschidde Gréisste vu Katheter sollten no Alter virum Gebrauch ausgewielt ginn.
3. Virun der Benotzung kontrolléiert ob de Katheter intakt ass, ob de Ballon leeft oder net, an ob d'Saug net onbestänneg ass. Nom Uschloss vun der Temperatursonde-Stecker mam Monitor, ob d'Daten ugewise sinn anormal oder net.
4. Kuckt weg virum Gebrauch. Wann een eenzegt (gepackt) Produkt de folgende Bedéngungen huet, ass et strikt verbueden ze benotzen:
A) iwwer den Verfallsdatum vun der Sterilisatioun;
B) den eenzege Package vum Produkt ass beschiedegt oder huet auslännesch Saachen.
5. De medizinesche Personal soll sanft Handlungen während der Intubatioun oder der Extubatioun huelen, a gutt op de Patient këmmeren an all Moment während der Katheteriséierung, fir Accidenter ze vermeiden.
Besonnesch Notiz: wann d'Urinrouer no 14 Deeg wunnt, fir ze vermeiden datt d'Röhre wéinst der kierperlecher Verflüchtung vum sterile Waasser am Ballon ausrutsche kann, kann d'medezinesch Personal an enger Zäit steril Waasser an de Ballon sprëtzen. D'Operatiounsmethod ass wéi follegt: Halt den Urinröhre am erhale Staat, zitt dat sterilt Waasser aus dem Ballon mat enger Sprëtz, sprëtzt dann sterilt Waasser an de Ballon no der nomineller Kapazitéit.
6. Gitt de Guidedraad an d'Drainagelumen vum Katheter fir Kanner als Hëllefsintubatioun. W.e.g. zitt de Guidedraad no der Intubatioun eraus.
7. Dëst Produkt gëtt vun Ethylenoxid steriliséiert an huet eng gülteg Period vun dräi Joer vum Datum vun der Produktioun.
8. Dëst Produkt ass disposéierbar fir klinesch Notzung, vun medezinesche Personal operéiert, an zerstéiert nom Gebrauch.
9. Ouni Verifizéierung soll et vermeit ginn am Scannerprozess vum Nuklearmagnetesche Resonanzsystem ze benotzen fir potenziell Interferenz ze vermeiden, déi zu enger ongenauer Temperaturmiessungsleistung féieren.
10. De Leckstroum vum Patient soll tëscht dem Buedem an dem Thermistor op 110% vum héchste bewäertten Netzversuergungsspannungswäert gemooss ginn.
1. Portable Multi-Parameter Monitor (Modell mec-1000) gëtt fir dëst Produkt recommandéiert;
2. i/p: 100-240V-，50/60Hz, 1.1-0.5A.
3. Dëst Produkt ass kompatibel mat YSI400 Temperatur Iwwerwachung System.
1.Dëse Produkt an déi verbonne Monitorausrüstung solle speziell Virsiichtsmoossname betreffend elektromagnetesch Kompatibilitéit (EMC) huelen a sollen installéiert a benotzt ginn am Aklang mat der elektromagnetescher Kompatibilitéitsinformatioun, déi an dëser Instruktioun spezifizéiert gëtt.
D'Produkt muss déi folgend Kabel benotzen fir den Ufuerderunge vun der elektromagnetescher Emissioun an der Anti-Interferenz z'erreechen:
| Kabel Numm | Längt |
| Stroumleitung (16A) | <3m |
2. D'Benotzung vun Accessoiren, Sensoren a Kabelen ausserhalb vum spezifizéierte Beräich kann d'elektromagnetesch Emissioun vun der Ausrüstung erhéijen an / oder d'elektromagnetesch Immunitéit vun der Ausrüstung reduzéieren.
3. Dëst Produkt an de verbonne Iwwerwaachungsapparat kënnen net no bei oder gestapelt mat aneren Apparater benotzt ginn. Wann néideg, enk Observatioun a Verifizéierung gëtt duerchgefouert fir seng normal Operatioun an der benotzter Konfiguratioun ze garantéieren.
4. Wann d'Input Signal Amplitude méi niddereg ass wéi d'Mindestamplitude, déi an den technesche Spezifikatioune spezifizéiert ass, kann d'Messung ongenau sinn.
5. Och wann aner Ausrüstung de Startfuerderunge vum CISPR entsprécht, kann et Stéierungen op dës Ausrüstung verursaachen.
6. Portable a mobil Kommunikatiounsapparater beaflossen d'Performance vum Apparat.
7. Aner Geräter mat RF Emissioun kënnen den Apparat beaflossen (zB Handy, PDA, Computer mat drahtlose Funktioun).
[Registréiert Persoun]
Hersteller:HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
