中文Silikon Foley Katheter mat Temperatursonde
Verpackung:10 Stéck/Këscht, 200 Stéck/Kartong
Gréisst vum Karton:52x34x25 cm
Et gëtt fir routineméisseg klinesch Harnkatheteriséierung oder Harndrainage fir eng kontinuéierlech Iwwerwaachung vun der Blasentemperatur vun de Patienten mat engem Monitor benotzt.
Dëst Produkt besteet aus engem Harnröhre-Drainagekatheter an enger Temperatursond. Den Harnröhre-Drainagekatheter besteet aus engem Katheterkierper, engem Ballon (Waassersack), engem Führungskapp (Spëtzt), enger Grenzfläche fir d'Drainagelumen, enger Grenzfläche fir d'Fëllunglumen, enger Grenzfläche fir d'Temperaturmiesslumen, enger Grenzfläche fir d'Spüllumen (oder ouni), engem Spüllumenstopfen (oder ouni) an engem Loftventil. D'Temperatursond besteet aus enger Temperatursond (Thermochip), engem Stopfenstopfen an enger Zesummesetzung vum Führungsdrot. De Katheter fir Kanner (8Fr, 10Fr) kann e Führungsdrot (optional) enthalen. De Katheterkierper, de Führungskapp (Spëtzt), de Ballon (Waassersack) an all Lumengrenzfläche si aus Silikon gemaach; d'Loftventil ass aus Polycarbonat, ABS-Plastik a Polypropylen; de Spülstopfen ass aus PVC a Polypropylen; de Führungsdrot ass aus PET-Plastik an d'Temperatursond ass aus PVC, Faser a Metallmaterial.
Dëst Produkt ass mat engem Thermistor ausgestatt, deen d'Kärtemperatur vun der Harnblase moosst. De Miessberäich läit tëscht 25 °C an 45 °C, an d'Genauegkeet ass ±0,2 °C. Virun der Messung sollt eng Ausgläichszäit vun 150 Sekonnen ugewannt ginn. D'Festigkeet, d'Trennkraaft vum Stecker, d'Zouverlässegkeet vum Ballon, de Biegewidderstand an de Flossrate vun dësem Produkt mussen den Ufuerderunge vum ISO20696:2018 Standard entspriechen; d'Ufuerderunge fir elektromagnetesch Kompatibilitéit vum IEC60601-1-2:2004 erfëllen; an d'elektresch Sécherheetsufuerderunge vum IEC60601-1:2015 erfëllen. Dëst Produkt ass steril a mat Ethylenoxid steriliséiert. Déi reschtlech Quantitéit un Ethylenoxid soll manner wéi 10 μg/g sinn.
| Nominal Spezifikatioun | Ballonvolumen (ml) | Identifikatiounsfaarfcode | ||
| Artikelen | Franséisch Spezifikatioun (Fr/Ch) | Nominellen äusseren Duerchmiesser vum Katheterrouer (mm) | ||
| zweete Lumen, drëtte Lumen | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | hellblo |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | schwaarz | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | wäiss | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | gréng | |
| 16 | 5.3 | orange | ||
| Zweet Lumen, drëtt Lumen, véiert Lumen | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | rout |
| 20 | 6.7 | giel | ||
| 22 | 7.3 | mov | ||
| 24 | 8.0 | blo | ||
| 26 | 8.7 | rosa | ||
1. Schmierung: De Katheter soll virum Asetzen mat engem medizinesche Schmierstoff geschmiert ginn.
2. Aféierung: Féiert de geschmierte Katheter virsiichteg an d'Harnröhre an d'Blase an (den Urin gëtt zu dësem Zäitpunkt ausgelooss), da féiert en 3-6 cm an a loosst de Ballon komplett an d'Blase erakommen.
3. Waasser opblosen: Mat enger Sprëtz ouni Nol, bléist de Ballon mat sterilem destilléiertem Waasser oder enger geliwwerter 10% Glycerin-wässerlecher Léisung op. De recommandéierte Volumen ass um Trichter vum Katheter markéiert.
4. Temperaturmessung: Wann néideg, verbënnt d'extern Endschnittstell vun der Temperatursonde mat der Steckdous vum Monitor. D'Temperatur vun de Patienten kann a Echtzäit iwwer d'Donnéeën, déi vum Monitor ugewise ginn, iwwerwaacht ginn.
5. Ewechhuelen: Beim Ewechhuele vum Katheter, trennt als éischt d'Temperaturleitungsschnittstell vum Monitor, setzt eng eidel Sprëtz ouni Nol an de Ventil a suggt sterilt Waasser an de Ballon an. Wann de Waasservolumen an der Sprëtz no beim Injektiounsvolumen ass, kann de Katheter lues erausgezunn ginn, oder de Schlauchkierper kann ofgeschnidden ginn, fir de Katheter no enger schneller Drainage erauszehuelen.
1. Akut Harnröhre.
2. Akut Prostatitis.
3. Versoen vun der Intubatioun bei Beckenfraktur a Harnröhreverletzung.
4. Patienten, déi vun den Dokteren als net gëeegent ugesi ginn.
1. Beim Schmiere vum Katheter däerf kee Schmierstoff mat Ueleg benotzt ginn. Zum Beispill kann d'Benotzung vu Paraffinueleg als Schmierstoff zu engem Ballonruptur féieren.
2. Verschidde Gréisste vu Katheter solle virum Gebrauch no Alter ausgewielt ginn.
3. Virum Gebrauch, kontrolléiert ob de Katheter intakt ass, ob de Ballon leckt oder net, an ob d'Absaugung net onbehënnert ass. Nodeems Dir de Stecker vun der Temperatursonde mam Monitor verbonnen hutt, kontrolléiert ob d'Uweisungen anormal sinn oder net.
4. Kontrolléiert w.e.g. virum Gebrauch. Wann een eenzelt (verpackt) Produkt déi folgend Konditiounen huet, ass et streng verbueden ze benotzen:
A) iwwer den Verfallsdatum vun der Sterilisatioun eraus;
B) déi eenzel Verpackung vum Produkt ass beschiedegt oder huet Friemkierper.
5. D'Medizinescht Personal soll während der Intubatioun oder Extubatioun virsiichteg Aktiounen huelen a sech zu all Moment während der Staadkatheteriséierung gutt ëm de Patient këmmeren, fir Accidenter ze vermeiden.
Besonnesch Bemierkung: Wann d'Urinschlauch no 14 Deeg net méi am Ballon ass, kann d'Gesondheetspersonal gläichzäiteg sterilt Waasser an de Ballon sprëtzen, fir ze verhënneren, datt d'Schlauch duerch d'physikalesch Verdampfung vum sterile Waasser erausrutscht. D'Operatiounsmethod ass wéi follegt: haalt d'Urinschlauch am agespaarten Zoustand, zitt dat sterilt Waasser mat enger Sprëtz aus dem Ballon eraus, an sprëtzt dann sterilt Waasser no der nomineller Kapazitéit an de Ballon.
6. Féiert de Führungsdrot als Hëllefsintube an d'Drainagelumen vum Katheter fir Kanner an. Zitt w.e.g. de Führungsdrot no der Intubatioun eraus.
7. Dëst Produkt ass mat Ethylenoxid steriliséiert an huet eng Gültigkeitsdauer vun dräi Joer vum Produktiounsdatum un.
8. Dëst Produkt ass fir de klineschen Asaz disposabel, gëtt vum medezinesche Personal bedriwwen an no der Benotzung zerstéiert.
9. Ouni Verifizéierung soll d'Benotzung am Scanprozess vum Kärmagnetresonanzsystem vermeit ginn, fir potenziell Stéierungen ze vermeiden, déi zu enger ongenauer Temperaturmiessung féiere kënnen.
10. De Leckstroum vum Patient soll tëscht der Mass an dem Thermistor bei 110% vun der héchster nomineller Netzspannung gemooss ginn.
1. Fir dëst Produkt gëtt e portable Multiparameter-Monitor (Modell mec-1000) recommandéiert;
2. i/p: 100-240V, 50/60Hz, 1,1-0,5A.
3. Dëst Produkt ass kompatibel mam YSI400 Temperaturiwwerwaachungssystem.
1. Dëst Produkt an déi ugeschlossene Monitorausrüstung mussen speziell Virsiichtsmoossname betreffend d'elektromagnetesch Kompatibilitéit (EMC) treffen a mussen am Aklang mat den Informatiounen iwwer d'elektromagnetesch Kompatibilitéit, déi an dëser Instruktioun spezifizéiert sinn, installéiert a benotzt ginn.
D'Produkt muss déi folgend Kabelen benotzen, fir d'Ufuerderunge vun der elektromagnetescher Emissioun an der Anti-Interferenz ze erfëllen:
| Kabelnumm | Längt |
| Stroumleitung (16A) | <3m |
2. D'Benotzung vun Accessoiren, Sensoren a Kabelen ausserhalb vum spezifizéierte Beräich kann d'elektromagnetesch Emissioun vum Apparat erhéijen an/oder d'elektromagnetesch Immunitéit vum Apparat reduzéieren.
3. Dëst Produkt an den ugeschlossene Iwwerwaachungsgerät kënnen net no bei aneren Apparater benotzt oder mat hinnen zesummegesat ginn. Wann néideg, solle genau observéiert a verifizéiert ginn, fir den normale Betrib an der benotzter Konfiguratioun ze garantéieren.
4. Wann d'Amplitude vum Inputsignal méi niddreg ass wéi déi minimal Amplitude, déi an den techneschen Spezifikatioune spezifizéiert ass, kann d'Miessung ongenau sinn.
5. Och wann aner Ausrüstung den Startufuerderunge vum CISPR entsprécht, kann et Stéierungen op dës Ausrüstung verursaachen.
6. Portabel a mobil Kommunikatiounsapparater beaflossen d'Leeschtung vum Apparat.
7. Aner Apparater, déi HF-Emissiounen enthalen, kënnen den Apparat beaflossen (z.B. Handy, PDA, Computer mat drahtloser Funktioun).
[Registréiert Persoun]
Hiersteller:HAIYAN KANGYUAN MEDIZINSCH INSTRUMENTER CO., LTD.
