中文Silicon Foley Katheter mat Temperaturprobe
Pakack:10 PCS / Box, 200 PC / Karton
Karton Gréisst:52X34X25 cm
Et gëtt fir Routine Klintenhal Katherteriséierung oder Urethrale Verdingung fir kontinuéierlech Iwwerwaachung vu Patiente vu Patienten mat engem Monitor.
Dëst Produkt besteet aus ureterralen Drainage Katheter an Temperaturprobe. Urethral Drainage Cather besteet aus Katheter Kierper, Ballon (Waasser Sac), Guide Champ (Tipp) futti an net Ventil. Temperatured Consabe besteet aus Temperaturplack (eenzeg Chila), plug Interface a Guid-Crepositioun. Katheter fir Kanner (8fr, 10fr) kann e Guide Drot enthalen (fakultativ). De Katheterkierper, Guide Kapp (Tipp), Ballon (Waasser Sac) an all Lomer Interfams sinn aus Silikon gemaach; De Secte-Valve gëtt produzéiert aus Polyagaragéier, am Plastiksschachtlee resp. De Flushing Plug ass aus PVC a Polypropylen gemaach; De Guide Drot ass aus Hausdéiersplastik an Temperaturprobe aus PVC, Faser a Metallmaterial gemaach.
Dëst Produkt ass mat engem Thermisor ausgestatt, déi d'Kärtemperatur vun der Blader senséiert. D'Messensort ass 25 ℃ op 45 ℃, an d'Genauegkeet ass ± 0,2 ℃. 150 Sekonne Balance Zäit soll virun der Messung benotzt ginn. Grond-Streck, stoe Ceporativer Trennung Kraaft, Balloon Clementar-Reatum an flooftte Resistenz an dësem Produkt soll treffen den Ufuerderungen vum Iso & & Landort vun Iso & & Standard; de elektromagnetesche Kompatibilitéit Ufuerderunge vun IEC60601-1-2: 2004; Trefft déi elektresch Sécherheetsfuerderunge vun IEC60601-1: 2015. Dëst Produkt ass steril a steriliséiert duerch Ethylene Oxid. De Reschtoffall Betrag vun Ethylen Oxid soll manner wéi 10 μg / g.
| Nominal Spezifizéierung | Balloon Volumen (ml) | Identifikatiounsfaarf Code | ||
| Déi Artikelen | Franséisch Spezifizéierung (Fr / ch) | Nominalen externen Duerchmiesser vu Katheter Pipe (mm) | ||
| Zweet Lummen, drëtt Lumen | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | blass blo |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | schwaarz | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | wäiss | |
| 14 | 4,7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 20-30 | gréng | |
| 16 | 5.3.3 | orange | ||
| Zweet Lumen, drëtten Lamer, virgeschriwwene Lumen | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 30-50, 30-50, 30-50, 30-50 | rout |
| 20 | 6.7 | giel | ||
| 22 | 7.3 | mov | ||
| 24 | 8.0 | blo | ||
| 26 | 8.7 Auer | rosha verkafen | ||
1. Schmierung: De Katheter sollten mat medizinesche Schmierung virum Insertion geschnidden ginn.
2. Insertion: Setzt d'Dreckskëscht an d'Urereder an der Schëller suergfälteg (Péng gëtt zu dëser Zäit ofgeleet), dann an d'Ballon komplett anzeginn.
3. Bleift Waasser: mat Hëllef vun enger Sprëtz ouni Nadel, Infléierballe mat sterile destilléierten Waasser oder 10% Glycorual Léisung gëtt geliwwert. Recommandéiert Volumen ze benotzen ass um Trichter vum Katheter geprägt.
4. Temperatur Melding: Wann néideg, konnektéieren d'externer End-Interface vun den Temperaturer mat dem Socket vum Monitor. Patiungener, kënnen't Geleeënheet ginn op d'Donnéeën vum Monumenter iwwerweise ugewisen ginn.
5. EMPER erofzehuelen: Wann d'Kathhermer reelegt, als éischt d'Temperatur zeréck sinn d'Temperatur Linn an d'Monitéen a Rave Sgewart am Ballon ze jhollesche Waasser am Ballol, goen. Wann de Volume vu Waasser an der Sprëtz no bei där vun der Injektioun ass, kann de Katheter lues erausgezunn ginn, oder de Rouerkierper fir d'Kathiewer ze läschen fir no der Catter ze läschen
1. Akut Urethritis.
2. Akut Prostatitis.
3. Feeler vun der Intubatioun fir Beckenfaarf an der Urethal Verletzung.
4. Patienten, déi als net ugesinn duerch Kliniker ugesinn.
1. Wann Dir de Katheter lubert ass, benotzt net Lubricant mat Uelegverbrauch. Zum Beispill bereet am Paraffend Ueleg als Schubstantie wiert Bumonon rupheure.
2. Verschidde Gréissten vu Katheter sollten nom Alter ausgewielt ginn ier se benotzt ginn.
3: ier d'Benotzung, kontrolléieren ob d'Kathier intakt ass, ob de Ballon leeft, egal ob d'Sammendstruktioun net unormRouerkend ass. Nodeems Dir den Temperatur COBB Plug mam Monitor Clever verbënnt, ob d'Date ugewisen sinn an irnormal oder net.
4. Préift w.e.g. virum Gebrauch. Wann eng eenzeg (gepréift gëtt) Produkt fonnt gëtt déi nächst Bedéngungen ze hunn, ass et streng verbueden ze benotzen:
A) iwwer den Verfallsdatum vun der Steriliséierung;
B) Den eenzege Package vum Produkt ass beschiedegt oder huet auslännesch Saachen.
5. De Medizinesche Personal sollten sanft Aktiounen wärend der Intebitioun oder Extubatioun huelen, a passt op de Patient zu all Moment während der indeweileger Kategorie fir Accidenter ze vermeiden.
Speziell Notiz: Wann den Urin Tube Rouer no 14 Deeg an der Rouer ass, fir ze vermeiden datt de Réier ausgeglach ass wéinst der kierperlecher Volatiliséierung vum serile Waasser an der Ballon an der Ballon. D'Operatiounsmethod ass wéi follegt: haalt den Urin Rubet an zréckbezuelte Staat, zéien d'steril Waasser aus der Ballon mat enger Spektloon an de Ballon.
6. Setzt de Guide Drot an d'Damendéierungslinn vun der Katheter fir Kanner als eng Hilfhändler. Réckelt de Guide Drot no der Intubatioun.
7. Dëst Produkt ass steriliséiert duerch Ethylene Oxide an huet eng valabel Period vun dräi Joer vum Datum vun der Produktioun.
8. Dëse Produit gëtt fir eng klinesch Gebrauchstinn, déi mam medizinesche Personal bedriwwe soll hunn an duerno no Asaz a béiert gouf.
9. Ouni Dateat, gëtt et vermeit, gëtt am Scannen vum Atomentarmagnatic Resoce System ze vermeiden fir potenziell Interferenz ze vermeiden, déi zu inaccuate Temperaturmeldperièren féieren.
10. Dee Foluminstitut Stroum ass am Patient am Buedem an der Uewerflädung am Joer 110% vum héchste Netzwierkspannungswiel ze gemooss.
1. Portable Multi-Parameter Monitor (Modell MC-1000) ass fir dëst Produkt recommandéiert;
2. Ech / p: 100-200V-, 50 / 60hz, 1.1-0,5a.
3. Dëst Produkt ass kompatibel mat YSI400 Temperatur Iwwerwaachungssystem.
1. Dëst Produkt an déi verbonne Monitor Equipement huelen speziell Virsätz betreffend Elektromagnetesch Kompatibilitéit (EMC) a gëtt am Aklang mat der elektrescher Kompatter an dëser Instruktioun.
De Produit muss déi folgend Kabelen benotzen fir d'Ufuerderunge vun elektromagnetescher Emissioun an Anti-Interferenz ze treffen:
| Numm vum Kabel | Läitheet |
| Kraaftlinn (16a) | <3m |
2 De Betrib vun Accessoiren, Soënnereren a Kabelen ausserhalb vum spezifizéierte Pale kënnt Klaminismëschung vum Equipement vum Equipement ofmiss.
3. Dëst Produkt an de verbonne Iwwerwaachungsapparat kann net mat anere Geräter ugepaakt ginn. Wann néideg, zoumaachen Observatioun an der Verifikatioun gëtt duerchgefouert fir hir normal Operatioun an der Konfiguratioun ze garantéieren.
4. Wann d'Input Signal Amplitude méi niddereg ass wéi déi minimum Amplitude an der technescher Spezifikatioune spezifizéiert, kann d'Miessung onbequem sinn.
5. Och wann aner Ausrüstung mat de Startfuerderunge vum Cisprop entsprécht, kann et Amëschung op dës Ausrüstung verursaachen.
6. Portabel an Handy Kommunikatiounsapparater beaflossen d'Performance vum Apparat.
7. Aner Apparater enthalen rf Emissioun kann den Apparat beaflossen (z. B. PDA, PDA, Computer mat Wireless Funktioun).
[Registréiert Persoun]
Fabrikant:Haiyan kangyuan medizinescht Instrument Co., Ltd
