中文Wiederverwendbar Laryngeal Mask Airway
Verpackung:5 Stk/Këscht.50 Stéck / Kartong
Kartong Gréisst:60 x 40 x 28 cm
D'Produkt ass gëeegent fir Patienten ze benotzen déi allgemeng Anästhesie an Nout-Reanimatioun brauchen, oder fir kuerzfristeg net deterministesch kënschtlech Atemwege fir Patienten ze etabléieren déi Atmung brauchen.
Dëst Produkt no der Struktur kann an gewéinlech Typ ënnerdeelt ginn, duebel verstäerkt Typ, gewéinlech Typ, duebel verstäerkt véier Zorte.D'gewéinlech Typ Belëftung Rouer, Cover Sak Armature, opbloosbar eraus, besot Airbag, gemeinsame an opblaasbar Krunn;verstäerkt duerch Belëftungsröhr, Coverbeutelverbindung, e Belëftungspipe.Indikatioun vun der Loft Guide Staang, (kann net), a gemeinsame charge Krunn;duebel gewéinlech Typ vun der Belëftung Rouer, Drainage Rouer, Cover Sak Armature, opbloosbar eraus, besot Airbag, gemeinsame an opblaasbar Krunn;duebel Päif verstäerkt vun Belëftung Päif, Drainage Päif, Cover Sak Armature, opbloosbar Rouer, Luucht d'Airbag, d'Verbindung sleeve Pad, Guide Staang (nee), Gelenk an engem charge Krunn.Verstäerken an duebel verstäerkt Kehlkopf Mask op der banneschten Mauer vun der trachea mat Edelstahl Drot Produiten.Fir de Belëftungsröhre, Drainage Rouer, Deckelbeutelverbindungsstéck, d'Verbindungshülse Pad, opbloosbar Rouer, Loftbeutel adoptéiert Instruktiounen aus Silikongummimaterial ze stäerken.Wann de Produit steril ass;Ring Sauerstoffethan Sterilisatioun, Ethylenoxidreschter solle manner wéi 10μg / g sinn.
| Modell | Gewéinlech Typ, Verstäerkt Typ, | |||||||
| Spezifikatioune (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maximal Inflatioun (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Applicabel Patient / Kierpergewiicht（kg） | Neonatus＜6 | Puppelchen 6~10 | Kanner 10-20 | Kanner 20-30 | Erwuessener 30-50 | Erwuessener 50-70 | Erwuessener 70 ~ 100 | Erwuessener＞100 |
1. D'LMA, soll mat de Spezifikatioune vun Produit Etikette kontrolléieren.
2. Fir d'Gas an der Atmung vun der Kehlkopfmaske-Airway auszebauen, sou datt d'Kapitel komplett flaach ass.
3. Fëllt eng kleng Quantitéit vun normale Salins oder Waasserléisleche Gel fir d'Schmier an der Réck vum Halsdeckel.
4. De Kapp vum Patient war liicht zréck, mat sengem lénksen Daumen an de Mond vum Patient an Traktioun vum Patient säi Kiew, fir d'Lück tëscht de Mond ze vergréisseren.
5. Mat der rietser Hand fir de Pen ze halen, deen d'Laryngeal Mask hält, fir verfügbar ze maachen, de Zeigefanger an de Mëttelfinger géint den Deckelverbindungskierper an d'Belëftungsröhre Kehlkopfmaske, de Mond a Richtung Richtung laanscht d'Mëttlinn vum ënneschte Kieper bedecken, Zong stécht erof pharyngeal LMA, bis net méi esou wäit viraus.Och kann d'Method ëmgedréint benotzen fir Kehlkopfmaske anzeginn, just de Mond op de Gaum bedecken, gëtt am Mond an den Hals um Enn vun der Kehlkopfmask gesat, an 180 ° no der Rotatioun, a dréckt dann weider de Kehlkopf erof. Mask, bis kann net sou wäit drécken.Wann Dir déi verstäerkte oder ProSeal Kehlkopfmaske mat Guide Staang benotzt.D'Guide Staang kann an d'Lofthöhle gesat ginn fir déi designéiert Positioun z'erreechen, an d'Insertion vun der Kehlkopfmaske kann no der Aféierung vun der Kehlmaske erausgezunn ginn.
6. An der Beweegung virun der anerer Hand sanft mat Fanger dréckt fir Kehlkopfmaske Airway-Katheterverlagerung ze verhënneren.
7. No der nominaler Käschten fir Täsch gefëllt mat Gas ze decken (Loftbetrag kann d'maximal Füllmark net iwwerschreiden), verbënnt den Atmungskrees a beurteelt ob gutt Belëftung, wéi Belëftung oder Obstruktioun, no de Schrëtt vun der neier Insertioun sollt vun laryngeal Mask.
8. Fir d'Positioun vun der Kehlkopfmaske ze bestätegen ass richteg, deckt d'Zännpad, fixéiert Positioun, behalen d'Lëftung.
9. Den Halsdeckel gëtt erausgezunn: d'Loft hannert dem Loftventil vun der Sprëtz mat der Sprëtz ouni Nadel gëtt aus dem Halsdeckel erausgezunn.
1. Patienten, déi méi wahrscheinlech eng voll Mo oder Mo Inhalt ze hunn, oder déi eng Gewunnecht vun iwelzeg haten an aner Patienten, déi zu reflux ufälleg waren.
2. Abnormal Vergréisserung vum Patient mat Blutungen am Atmungstrakt.
3. D'Potenzial vun Otemschwieregkeeten Obstruktioun Patienten, wéi Halswéi, Abscess, hematoma etc.
4. De Patient ass net gëeegent fir de Gebrauch vun dësem Produkt.
1. Virum Gebrauch soll op Alter baséiert ginn, Kierper Gewiicht vun ënnerschiddleche Choix vun der korrekt Modell Spezifikatioune an z'entdecken ob der Täsch Leck.
2. Préift w.e.g. virum Gebrauch, wéi an eenzel (Verpakung) Produkter fonnt hunn déi folgend Konditiounen, d'Verbuet vum Gebrauch vun:
a) Effektiv Period vun der Sterilisatioun;
b) d'Produkt ass beschiedegt oder huet en auslännesche Kierper.
3. Benotzt soll de Patient thoracic Aktivitéit an Auscultation vun bilateral Otemschwieregkeeten beobachten fir de Belëftung Effekt ze bestëmmen an Enn expiratory Kuelendioxid Iwwerwaachung.Wéi d'Entdeckung vun thoracic oder aarmséileg oder net fluktuéierend Amplituden Schwankungen héieren de Leck Toun, soll direkt der Kehlkopf Mask zéien, no voller Sauerstoff erëm no Implantatioun.
4. Positiv Drock Belëftung, Airway Drock soll net däerfte 25cmH2O, oder ufälleg fir Auswee oder Gas an de Mo.
5. Patienten mat Kehlkopfmaske sollten virum Gebrauch fasten, fir d'Méiglechkeet vun der Anti-Flow-induzéierter Aspiratioun vum Magengehalt während der positiver Drockventilatioun ze vermeiden.
6. Wann de Ballon opgeblosen ass, däerf de Betrag vun der Ladung net déi maximal bewäert Kapazitéit iwwerschreiden.
7. Dëst Produkt kann fir klinesch Benotzung benotzt ginn, widderholl Benotzung vun der Zuel vun net méi wéi 40 Mol,
8. Sollt virun all Gebrauch propper sinn, an no der 121 ℃ Héichtemperatur Damp Desinfektioun fir 15 ~ 20min weiderzemaachen, kann erëm benotzt ginn.
[Lagerung]
Produkter sollen an enger relativer Fiichtegkeet vun net méi wéi 80% gelagert ginn, d'Temperatur ass net méi wéi 40 Grad Celsius, keng ätzend Gase a gutt Belëftung propper Zëmmer
[[Fabrikatiounsdatum] Kuckt den Innenverpackungsetikett
[Verfallsdatum] Kuckt den Innenverpackungsetikett
[Spezifikatioun Publikatiounsdatum oder Revisiounsdatum]
Spezifizéierung Verëffentlechungsdatum: 30. September 2016
[Registréiert Persoun]
Hiersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
