中文Larynxmask fir d'Loftweeër fir een eenzege Gebrauch
Verpackung:5 Stéck/Këscht. 50 Stéck/Kartong
Gréisst vum Karton:60x40x28 cm
Dëst Produkt ass gëeegent fir Patienten, déi Vollnarkose a Reanimatioun an Noutfäll brauchen, oder fir kuerzfristeg net-deterministesch künstlech Loftweeër bei Patienten ze etabléieren, déi Atmung brauchen.
Dëst Produkt kann no der Struktur an normalen Typ, duebel verstäerkten Typ, normalen Typ a véier Duebelverstäerkten opgedeelt ginn. Déi normal Typ Belëftungsrouer, Deckbeutel-Fittings, opblosbar Rouer, Indikator-Airbag, Gelenk an opblosbar Ventil; verstäerkt duerch Belëftungsrouer, Deckbeutel-Verbindung, eng Belëftungsrouer. Indikatioun vun der Loftféierungsstang (kann net), a Gelenk-Ladeventil; duebel normal Typ duerch d'Belëftungsrouer, Drainagerouer, Deckbeutel-Fittings, opblosbar Rouer, Indikator-Airbag, Gelenk an opblosbar Ventil; duebel Päif verstäerkt duerch Belëftungsrouer, Drainagerouer, Deckbeutel-Fittings, opblosbar Rouer, Indikator-Airbag, Verbindungshülsepolster, Féierungsstang (keen), Gelenk an e Ladeventil. Verstäerkt an duebel verstäerkt Larynxmaske op der bannenzeger Mauer vun der Trachea mat Edelstahldrotprodukter. Fir d'Belëftungsrouer, Drainagerouer, Deckbeutel-Verbindungsstéck, Verbindungshülsepolster, opblosbar Rouer, Airbag ze verstäerken, ginn d'Instruktioune aus Siliziumkautschukmaterial ugeholl. Wann d'Produkt steril ass; Réng Sauerstoff Ethan Sterilisatioun, Ethylenoxidreschter sollten manner wéi 10μg/g sinn.
| Modell | Gewéinlechen Typ, verstäerkten Typ, | |||||||
| Spezifikatiounen (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2,5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maximal Inflatioun (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Uwendbar Patient / Kierpergewiicht (kg) | Neonatus <6 | Puppelchen6~10 | Kanner 10~20 | Kanner 20~30 | Erwuessener 30~50 | Erwuessener 50~70 | Erwuessener 70~100 | Erwuessener > 100 |
1. D'LMA soll d'Spezifikatioune vun der Produktetikettéierung iwwerpréiwen.
2. Fir de Gas an den Atemweeër vun der Larynxmask ofzeloossen, sou datt d'Kapott komplett flaach ass.
3. Gitt eng kleng Quantitéit normal Salzléisung oder waasserléisleche Gel fir d'Schmierung op den hënneschten Deel vum Halsband op.
4. De Kapp vum Patient war liicht no hannen gebéit, mat sengem lénksen Daum am Mond vum Patient an Traktioun vum Kiefer vum Patient, fir d'Lück tëscht dem Mond ze vergréisseren.
5. Halt mat der rietser Hand de Stift, deen d'Larynxmask hält. Fir de Zeigefanger an de Mëttelfanger géint de Verbindungskierper vum Deckel an d'Larynxmask vum Belëftungsschlauch ze halen, bedeckt de Mond a Richtung vun der Mëtt vum ënneschte Kiefer, d'Zong dréckt no ënnen an d'Larynxmask, bis d'Mask net méi wäit dréckt. D'Method fir d'Aféierung vun der Larynxmask kann och ëmgedréint benotzt ginn. Bedeckt just de Mond a Richtung Gaum. Se gëtt um Enn vun der Larynxmask an den Hals gesat, dréit se ëm 180° a dréit dann d'Larynxmask weider no ënnen, bis d'Mask net méi wäit drécke kann. Wann Dir déi verbessert oder ProSeal Larynxmask mat Führungsstang benotzt,D'Féierungsstang kann an d'Loftkavitéit agefouert ginn, fir déi designéiert Positioun z'erreechen, an d'Aféierung vum KehlkopfD'Mask kann no der Aféierung vun der Larynxmask erausgezunn ginn.
6. Beweegt d'aner Hand virsiichteg mat de Fanger, fir ze verhënneren, datt d'Loftweeërkatheter vun der Kehlkopfmaske verréckelt gëtt.
7. Jee no der nominaler Ladung fir de Sak mat Gas ze bedecken (d'Loftquantitéit däerf d'maximal Fëllmark net iwwerschreiden), schléisst den Atmungskrees un a kontrolléiert ob eng gutt Belëftung, wéi z. B. Belëftung oder Obstruktioun, néideg ass, jee no de Schrëtt fir d'Nei-Asetzen vun der Larynxmask.
8. Fir d'Positioun vun der Larynxmask ze bestätegen, d'Zännpolster zoudecken, an der fixer Positioun bleiwen, d'Belëftung behalen.
9. Den Halsdeckel gëtt erausgezunn: d'Loft hannert dem Loftventil vun der Sprëtz mat der Sprëtz ouni Nol gëtt aus dem Halsdeckel erausgezunn.
1. Patienten, déi méi wahrscheinlech e vollen Mo oder Moinhalt haten, oder déi d'Gewunnecht haten ze iwelzeg ze sinn, an aner Patienten, déi ufälleg fir Reflux waren.
2. Anormal Vergréisserung vum Patient mat Blutungen an den Atmungstrakten.
3. D'Méiglechkeet vun enger Atmungstraktobstruktioun bei Patienten, wéi Halswéi, Abszess, Hämatom etc.,
4. De Patient ass net gëeegent fir d'Benotzung vun dësem Produkt.
1. Virum Gebrauch sollt een op Basis vum Alter a Kierpergewiicht vun de verschiddene Modellspezifikatioune kontrolléieren, ob d'Täsch leckt.
2. Kontrolléiert w.e.g. virum Gebrauch, ob et sech ëm eenzel (Verpackungs-) Produkter handelt, déi folgend Konditiounen hunn, an d'Benotzung ass verbueden:
a) Effektiv Sterilisatiounsdauer;
b) D'Produkt ass beschiedegt oder huet e Friemkierper.
3. De Patient soll d'thorakal Aktivitéit observéieren an den bilateralen Otemgeräisch auskultéieren, fir den Effekt vun der Belëftung ze bestëmmen an d'expiratoresch Kuelendioxid-Iwwerwaachung ofzeschléissen. Wann zum Beispill thorakalesch oder schlecht oder net fluktuéierend Amplitudeschwankungen entdeckt ginn, wann de Leckgeräisch héiert gëtt, soll d'Larynxmask direkt erausgeholl ginn, nodeems no der Implantatioun erëm voll Sauerstoff kritt gouf.
4. Positiv Drockbelëftung, den Drock an den Atemweeër däerf net méi wéi 25 cmH2O sinn, soss ass et ufälleg fir Leckage oder Gas an de Mo.
5. Patienten mat enger Larynxmaske solle virum Gebrauch nuets sinn, fir d'Méiglechkeet vun enger duerch Antiflow-induzéierter Aspiratioun vum Mageninhalt während der Positivdrockbeatmung ze vermeiden.
6. Dëst Produkt ass eng Ethylenoxid-Sterilisatioun, d'Sterilisatioun ass dräi Joer gëlteg.
7. Wann de Ballon opgeblosen ass, däerf d'Ladungsquantitéit déi maximal nominell Kapazitéit net iwwerschreiden.
8. Dëst Produkt ass fir de klineschen Asaz, de Betrib an d'Benotzung duerch medezinescht Personal, no der Zerstéierung.
[Späicherung]
D'Produkter solle bei enger relativer Fiichtegkeet vun net méi wéi 80%, enger Temperatur vun net méi wéi 40 Grad Celsius, ouni korrosiv Gaser a mat gudder Belëftung an engem proppere Raum gelagert ginn.
[Herstellungsdatum] Kuckt d'Etikett op der bannenzeger Verpackung
[Verfallsdatum] Kuckt d'Etikett op der bannenzeger Verpackung
[Publikatiounsdatum oder Revisiounsdatum vun der Spezifikatioun]
Publikatiounsdatum vun der Spezifikatioun: 30. September 2016
[Registréiert Persoun]
Hiersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
