中文Guedel Airway
Verpackung:50 Stéck/Këscht, 10 Këschten/Kartong
Kartonggréisst:48 × 32 × 55 cm
Dëst Produkt ass gëeegent fir klinesch Patienten mat Loftweeërobstruktioun, fir d'Loftweeër duerchgängeg ze halen.
| Modellspezifikatiounen (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominal Spezifikatioun (nominal Längt) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
D'Produkt besteet aus engem Rouerkierper an engem banneschten Rouer aus engem Bissstopfen (kee Biss). De Rouerkierper an de Bissstopfen sinn aus Polyethylenmaterial, dat fir d'Bissstopfen aus medizineschem Qualitéit (PE) a Polypropylen (PP) benotzt gëtt. D'Produktsterilitéit. Wann d'Sterilisatioun mat Ethylenoxid gemaach gëtt, sollten d'Ethylenoxidreschter an der Fabréck manner wéi 10μg/g sinn.
1. An den oropharyngealen Atemwee asetzen, ier d'Déift vun der Anästhesie erreecht gëtt, fir den Halsreflex z'ënnerdrécken.
2. Wielt déi passend oropharyngeal Loftwee.
3. Maacht de Mond vum Patient op a placéiert d'Linn op d'Zongwuerzel, d'Zong no uewen, déi lénks hënnescht Pharyngeuswand an den oropharyngealen Atemwee an de Mond, bis d'Enn vun 1 erausstéchenden Schneidezänn 1-2 cm wäit ewech sinn, wouduerch dat viischt Enn vun den oropharyngealen Atemwee d'oropharyngeuswand erreecht.
4. Béid Hänn halen de Kiefer, d'Zong läit op der lénkser hënneschter Pharyngeuswand. Dann gëtt de Flansch vun deenen zwou Säite vum Daum an d'Hänn um Rand vun den oropharyngealen Atemweeër geluecht, op d'mannst 2 cm no ënnen dréckt, de Flansch dréckt bis den oropharyngealen Atemwee iwwer d'Lëpp reecht.
5. Entspannt de Kondylus vum Ënnerkierper a bréngt en zréck an d'Temporomandibulargelenk. D'Monduntersuchung, fir ze verhënneren datt d'Zong oder d'Lëpp tëscht den Zänn an den oropharyngealen Atemweeër ageklemmt gëtt.
Patienten mat Obstruktioun vun den ënneschten Atmungstrakten.
[Ongënschtegen Effekt]näischt.
1. Virum Gebrauch, wielt w.e.g. déi richteg Gréisst no Alter a Gewiicht aus a kontrolléiert d'Qualitéit vum Produkt.
2. Kontrolléiert w.e.g. virum Gebrauch, ob eenzel Produkter (Verpackungen) déi folgend Konditioune hunn, net gëeegent sinn ze benotzen.
a) Déi effektiv Period vum Sterilisatiounsfehler;
b) D'Produkt ass beschiedegt oder et ass nëmmen e Stéck Friemkierper dran.
3. Dëst Produkt ass fir de klineschen Asaz, den Asaz vum medizinesche Personal an d'Benotzung duerch d'Zerstéierung vun dësem Produkt.
4. Beim Gebrauch vum Prozess sollt d'Benotzung vun der Situatioun rechtzäiteg iwwerwaacht ginn, am Fall vun engem Accident soll d'Benotzung direkt gestoppt ginn.
5. Dëst Produkt ass steril, steriliséiert mat Ethylenoxid.
[Späicherung]
D'Produkter solle bei enger relativer Loftfiichtegkeet vun net méi wéi 80%, ouni korrosiv Gasen a mat gudder Belëftung an engem proppere Raum gelagert ginn.
[Herstellungsdatum] Kuckt d'Etikett op der bannenzeger Verpackung
[Verfallsdatum] Kuckt d'Etikett op der bannenzeger Verpackung
[Registréiert Persoun]
Hiersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
