中文Guedel Airway
Verpackung:50 Stéck / Këscht, 10 Këschte / Kartong
Kartong Gréisst:48 × 32 × 55 cm
Dëst Produkt ass gëeegent fir klinesch Patienten mat Airway Obstruktioun, erhalen Airway Patency.
| Modell Spezifikatioune (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominell Spezifizéierung (nominal Längt) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
D'Produkt besteet aus engem Rouerkierper, banneschten Rouer aus Bite Plug (kee Biss). De Rouerkierper an de Polyethylenmaterial benotzt vum Bite Plug Tube Medical Grade (PE), Polypropylen (PP) Material. Produktsterilitéit, Wann d'Benotzung vun Ethylenoxidsteriliséierung, Ethylenoxidreschter an der Fabréck sollt manner wéi 10μg / g sinn.
1. Am Insert oropharyngeal Airway virun der Tiefe vun Anästhesie Zefriddenheet erreechen, fir den Halsreflex z'ënnerdrécken.
2. Wielt déi entspriechend oropharyngeal Airway.
3.Open de Mond vum Patient, a plazéiert op der Wuerzel vun der Zong, Zong no uewen, lénks posterior pharyngeal Mauer an d'oropharyngeal Airway an de Mond, bis zum Enn vun 1 prominente Incisors 1- 2cm, de viischten Enn vun der oropharyngeal Airway. wäert d'oropharyngeal Mauer erreechen.
4. Béid Hänn halen de Kiefer, Zong lénks posterior pharyngeal Mauer, Da gëtt de Flange vun der zwou Säit vum Daumen an d'Hänn vum Rand vun der Oropharyngeal Airway gesat, dréckt op d'mannst 2cm erof, Flange bis d'oropharyngeal Airway uewen erreecht der lip.
5. Relax de Condyle vun der Mandibel, a maacht et zréck an d'tempromandibulär Gelenk. D'mëndlech Untersuchung, fir d'Zong oder d'Lippe ze verhënneren, gëtt tëscht den Zänn an der oropharyngealer Atemweg ageklemmt.
Patienten mat ënneschten Otemschwieregkeeten Obstruktioun.
[Ongerecht Effekt]näischt.
1. Virum Gebrauch, wielt w.e.g. d'korrekt Gréisst no dem Alter a Gewiicht, a kontrolléiert d'Qualitéit vum Produkt.
2. Kuckt w.e.g. virum Gebrauch, sou wéi an eenzel (Verpakung) Produkter déi folgend Konditioune fonnt hunn, ass verbueden ze benotzen.
a) Déi effektiv Period vun Sterilisatioun Echec;
b) De Produit ass beschiedegt oder en eenzegt Stéck auslännesch Matière.
3. Dëst Produkt fir klinesch Notzung, Operatioun a Gebrauch vum medizinesche Personal, no der Zerstéierung.
4. An der Notzung vum Prozess, sollt d'rechtzäiteg Iwwerwaachung vun der Notzung vun der Situatioun sinn, wann et en Accident ass, sollt direkt ophalen ze benotzen.
5. Dëst Produkt ass steril, steriliséiert duerch Ethylenoxid.
[Lagerung]
Produkter sollen an enger relativer Fiichtegkeet vun net méi wéi 80% gespäichert ginn, kee ätzend Gas a gutt Belëftung propper Zëmmer.
[Fabrikatiounsdatum] Gesinn bannenzege Verpackungsetikett
[Verfallsdatum] Kuckt den Innenverpackungsetikett
[Registréiert Persoun]
Hiersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
