Disposéierbar Atmung Filter

Kuerz Beschreiwung:

• Ënnerstëtzt op d'Lunge Funktioun an d'Anästhesie Atmungsausrüstung a Filter wann d'Gasaustausch.
• Produktkompositioun huet e Cover, ënner Cover, Filtrans Membranen a behalen Cap.
• Filter Membran aus Polypropylene a Kompositiounsmaterialien.
• Fuert weider fir effektiv d'Loft 0,5 um Partikeren, déi säi Filtransraten méi grouss wéi 90%.

Schéckt E-Mail un eis Eroflueden als PDF

Promrat Detail

Produktiounsnagéieren

charakteristesch

Pakack:200pcs / Karton
Karton Gréisst:52X42x35 cm

Uwendung

Dëst Produkt ass mat Anästhesie Atmungsausrüstung a Lunge Funktiounsinstrument verbonnen, benotzt fir Partikelen an der Loft iwwer 0,5μm.

Spezifizéierung

Spezifizéierung

Vuesso

(ml)

95ML

66ml

45ml

25ML

8ML

5ml

iewescht Cover

forms

Grad un

Ielebou Typ

Grad un

Ielebou Typ

/ Riichtaus Typ

Grad un

Struktur Leeschtung

Entsätzbar Atterdich (allgemeng bekannt als: kënschtlech Nues), déi aus der ieweschter Cover besteet, filter, Filterekakt, schützt Capentive Capentive Capentive Capentive Caportive Caportive Capentive Caportive Caportive Caportive Capiver Caportive Caportive Capiver Caportive Caportive Caportive Capiver Capiver Capiver Caport Kompositioun. Ënner hinnen: De ieweschte Cover vun der Schrëtt filter, dem Ënnerlag ass aus Asphice oder Pololophemie oder Pololopger oder dem Präisermycleseieng gemaach. De Filterrate vum Produkt ass net manner wéi 90%. 0.5μM Partikelen an der Loft.

Richtung fir ze benotzen

1%. Uginn de Package, deen de Produit hëlt, schaaft de Patient fir déi entspriechend Spezifikatioune vum Modell vum Atmstilster ze wielen.
2. Geméiss dem Patient säin Anästhesie oder Atmung Routine Operatiounsmodus, deen zwee Portstroosse vum Atmungsfilter ass verbonne mat dem Atmung Piper oder Instrument.
3. Préift d'Pipeline Interface ass staark, soll verhënneren datt den Accident am Asaz leeft, ka benotzt ginn wann néideg Band fixéiert.
4. D'General Benotzung vun der Atmungsfilterzäit ass net méi wéi 48 Stonnen, ass et am beschten all 24 Stonnen eemol ze ersetzen, net widderholl Benotzung.

Kontraindikatioun

Exzessiv Sekretioun vu Patienten a Patienten mat schwéiere Lunge naass.

Virgeet

1. Trotzdeem solle benotzt ginn am Alter vun engem Alter vun engem anere Choix vun de richtegen Spezifikatioune an Testqualitéit.
2. Préift w.e.g. no Gebrauch, sou wéi an der eenzeger (Verpakung) Produkter déi folgend Bedéngungen fonnt hunn, ass strikt verbueden:
a) déi effektiv Period vu Steriliséierung Feeler;
b) De Produit ass beschiedegt oder en eenzegen Stéck auslännesch Matière.
3. Dëse Produkt fir d'indlinesch Benotzen, Operatioun an d'Benotzung vum medizinesche Spiller, nom Zerstatioun.
4 sou wéi d'Entdeckung vun der Atmungstiltere sinn Sputum Pollutioun oder Blockéierung, sollten déi rechtzäiteg Ersatz vun ootmen Filteren sinn; wéi otemt Filter gemeinsam Verëffentlechung de Lecker geschitt, sollt direkt behandelt ginn.
5. Dëst Produkt ass steril, steriliséiert duerch Ethylene Oxid.

[Lagerung]
D'Produkter soll bei der relativer Loftfiichtegkeet geluere ginn, net méi wéi 80%, keng viller Vitalsäit a guddem Ventilation pro pro Mount Botzen.
[Datum vun der Fabrikatioun] gesinn banneschten Package Label
[Verfallsdatum] Kuckt den Inner Packing Label
[Registréiert Persoun]
Hiersteller: Haiyan Kangyuan medizinesche Instrument Co., LTD