Wegwerf Atmungsfilter

Kuerz Beschreiwung:

• Ënnerstëtzung fir d'Lungefunktioun an Anästhesie Atmungsausrüstung a Filter beim Gasaustausch.
• Produit Zesummesetzung huet eng Cover, Ënnerdaach, filtration Membranen an halen Cap.
• Filtermembran aus Polypropylen a Kompositmaterialien.
• Fuert weider effektiv d'Loft 0,5 um Partikel ze filteren, seng Filtratiounsquote méi wéi 90%.

Schéckt E-Mail un eis Download als PDF

Produit Detailer

Produit Tags

charakteristesch

Verpackung:200 Stéck / Kartong
Kartong Gréisst:52 x 42 x 35 cm

Uwendbarkeet

Dëst Produkt ass verbonne mat Anästhesie Atmungsausrüstung a Lungefunktiounsinstrument, benotzt fir Partikelen an der Loft iwwer 0.5μm ze filteren.

Spezifizéierung

Spezifizéierung

volumen

(ml)

9 5ml

66ml

45ml

25ml

8ml vun

5ml vun

ieweschte Cover

Form

Riichtaus Typ

Typ Ielebou

Riichtaus Typ

Typ Ielebou

/Riichtaus Typ

Riichtaus Typ

Struktur Leeschtung

Wegwerf Atmungsfilter (allgemeng bekannt als: kënschtlech Nues), et besteet aus der ieweschter Cover, der ënneschter Cover, Filter Membran, Schutzkapp Zesummesetzung. Ënnert hinnen: déi iewescht Deckel vum Atmungsfilter, den ënneschten Deckel ass aus ABS-Material oder Polypropylenmaterial, d'Filtermembran ass aus Polypropylen-Kompositmaterial. De Filterquote vum Produkt ass net manner wéi 90%. 0,5μm Partikelen an der Loft.

Gebrauchsrichtung

1. De Package opmaachen, de Produit eraushuelen, laut dem Patient fir déi entspriechend Spezifikatioune vum Model vum Atmungsfilter auswielen.
2. Laut dem Patient seng Anästhesie oder Atmungsroutine Operatiounsmodus ass den zwee Port Connector vum Atmungsfilter mat der Atmungsleitung oder Instrument verbonnen.
3. Kontrolléiert d'Pipeline-Interface staark ass, sollt den zoufällegem Fall am Gebrauch verhënneren, ka benotzt ginn wann néideg Band fixéiert.
4. Déi allgemeng Notzung vun der Atmungsfilterzäit ass net méi wéi 48 Stonnen, et ass am beschten all 24 Stonnen eemol ze ersetzen, net widderholl Benotzung.

Kontraindikatioun

Exzessiv Sekretioun vu Patienten a Patienten mat schwéieren Lunge naass.

Precautiounen

1. Virum Gebrauch soll op Alter baséiert ginn, Gewiicht vun ënnerschiddleche Choix vun der korrekt Spezifikatiounen an Testen Produit Qualitéit.
2. Kuckt w.e.g. virum Gebrauch, wéi an eenzel (Verpakung) Produkter fonnt hunn déi folgend Konditiounen, ass strikt verbueden:
a) déi effektiv Period vun Sterilisatioun Echec;
b) d'Produkt ass beschiedegt oder en eenzegt Stéck auslännesch Matière.
3. Dëst Produkt fir klinesch Notzung, Operatioun a Gebrauch vum medizinesche Personal, no der Zerstéierung.
4. Am Gebrauch Prozess, soll Opmierksamkeet op d'Iwwerwaachung Otemschwieregkeeten Filter smoothness bezuelen a kee Auswee, wéi am Patient d'Atemwee secretions fonnt (wéi eng grouss Zuel vun sputum), soll benotzt ginn temporär Otemschwieregkeeten Filter ze stoppen; wéi d'Entdeckung vun Otemschwieregkeeten Filtere sinn sputum Pollutioun oder Blockade, soll d'rechtzäiteg Ersatz vun Otemschwieregkeeten Filtere ginn; wéi Otemschwieregkeeten Filter Gelenk Fräisetzung d'Leck geschitt, soll direkt behandelt ginn.
5. Dëst Produkt ass steril, steriliséiert duerch Ethylenoxid.

[Lagerung]
Produkter sollen an enger relativer Fiichtegkeet vun net méi wéi 80% gespäichert ginn, kee ätzend Gas a gutt Belëftung propper Zëmmer.
[Fabrikatiounsdatum] Gesinn bannenzege Verpackungsetikett
[Verfallsdatum] Kuckt den Innenverpackungsetikett
[Registréiert Persoun]
Hiersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD