中文Wegwerf-Atmungsfilter
Verpackung:200 Stéck/Kartong
Gréisst vum Karton:52x42x35 cm
Dëst Produkt ass mat Anästhesie-Atmungsgeräter an engem Lungenfunktiounsinstrument verbonnen, dat benotzt gëtt fir Partikelen an der Loft iwwer 0,5 μm ze filteren.
| Spezifikatioun | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| Volumen (ml） | 95ml | 66 ml | 66 ml | 45ml | 45ml | 25ml | 8ml | 5ml |
| iewescht Deckel Formulaire | Riichten Typ | Riichten Typ | Ellbogentyp | Riichten Typ | Ellbogentyp | /Richteg Typ | Riichten Typ | Riichten Typ |
E Wegwerf-Atmungsfilter (allgemeng bekannt als: künstlech Nues), besteet aus der ieweschter Deckel, der ënneschter Deckel, der Filtermembran, an der Schutzkappzesummesetzung. Dorënner: den ieweschten Deckel vum Atmungsfilter, den ënneschten Deckel ass aus ABS-Material oder Polypropylenmaterial, an d'Filtermembran ass aus Polypropylen-Kompositmaterial. D'Filterquote vum Produkt ass net manner wéi 90%. 0,5μm Partikelen an der Loft.
1. Maacht d'Verpakung op, huelt d'Produkt eraus, a wielt jee no Patient déi entspriechend Spezifikatioune vum Modell vum Atmungsfilter aus.
2. Jee no der Anästhesie oder dem Betriebsmodus vun der Atmungsroutine vum Patient ass den Zweiport-Stecker vum Atmungsfilter mam Atmungsrouer oder Instrument verbonnen.
3. Kontrolléiert ob d'Grenzfläche vun der Pipeline staark ass, fir datt se net zoufälleg eroffalen, a kann, wann néideg, mat Klebeband fixéiert ginn.
4. Déi allgemeng Notzungszäit vum Atmungsfilter ass net méi wéi 48 Stonnen, et ass am beschten all 24 Stonnen eemol z'ersetzen, net widderholl ze benotzen.
Exzessiv Sekretioun vu Patienten a Patienten mat schwéierer Lungenfiichte.
1. Virum Gebrauch sollt een op Basis vun Alter a Gewiicht vun ënnerschiddleche Wieler déi richteg Spezifikatioune wielen an d'Produktqualitéit testen.
2. Kontrolléiert w.e.g. virum Gebrauch, ob et an eenzelne Produkter (Verpackungen) ënner de folgende Bedéngungen ass, an et ass streng verbueden:
a) déi effektiv Period vum Sterilisatiounsfehler;
b) d'Produkt ass beschiedegt oder nëmmen e Stéck Friemkierper.
3. Dëst Produkt ass fir de klineschen Asaz, den Asaz vum medizinesche Personal an d'Benotzung duerch d'Zerstéierung vun dësem Produkt.
4. Beim Gebrauch sollt drop opgepasst ginn, datt den Atmungsfilter glat ass a kee Leckage huet, wéi zum Beispill an den Atemweeër vum Patient (wéi eng grouss Quantitéit u Sputum). Den Atmungsfilter sollt temporär gestoppt ginn; wann zum Beispill eng Verschmotzung oder e Blockade vum Atmungsfilter festgestallt gëtt, sollten d'Atmungsfilter fristgerecht ersat ginn; wann e Leck am Gelenk vum Atmungsfilter optrieden kann, sollt dat direkt behandelt ginn.
5. Dëst Produkt ass steril, steriliséiert mat Ethylenoxid.
[Späicherung]
D'Produkter solle bei enger relativer Loftfiichtegkeet vun net méi wéi 80%, ouni korrosiv Gasen a mat gudder Belëftung an engem proppere Raum gelagert ginn.
[Herstellungsdatum] Kuckt d'Etikett op der bannenzeger Verpackung
[Verfallsdatum] Kuckt d'Etikett op der bannenzeger Verpackung
[Registréiert Persoun]
Hiersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
