Einweg-Aspirator-Verbindungsrohr

Wegwerf-Aspirator Verbindungsschlauch Featured Image

Kuerz Beschreiwung:

• Ënnerstëtzung fir den Absaugapparat, den Absaugkatheter an aner Ausrüstung, déi fir den Offalltransport geduecht ass.
• De Katheter aus mëllen PVC.
• Standard-Stecker kënne gutt un den Sauggerät ugeschloss ginn, fir d'Adhäsioun ze garantéieren.

Schéckt eis eng E-Mail Als PDF eroflueden

Produktdetailer

Produkt Tags

Charakteristik

Verpackung:120 Stéck/Kartong
Gréisst vum Karton:80x55x46 cm

Uwendungsfäegkeet

Dëst Produkt gëtt am klineschen a medizineschen Negativdrock-Sauggerät benotzt, deen fir den Transfer vu Flëssegkeetsoffäll benotzt gëtt.

Modeller a Spezifikatiounen

Spezifikatiounen (Fr/Ch)	24	26	28	30	32	34	36
Äusseren Duerchmiesser (±0,3 mm)	8.0	8.7	9.3	10.0	10.7	11.3	12.0
Minimum Mindestbannenduerchmiesser vum Katheter (mm)	4.0		5.0			6.0

Strukturleistung

D'Produkt besteet aus engem Rouer an zwou Verbindungen. Wann d'Sterilisatioun mat Ethylenoxid benotzt gëtt, sinn d'Ethylenoxidreschtwäerter net méi wéi 10 μg/g.

Gebrauchsanweisung

1. Maacht d'Verpakung op an huelt d'Produkt eraus.

2. Jee no der klinescher Noutwennegkeet fir dat passend Spezifikatiounsmodell ze wielen, ass een Enn vum Saugverbindungsrouer mat engem Saugkapp verbonnen, an dat anert Enn mat engem klineschen Zentrum-Unzéiungsapparat verbonnen, Kann attraktiv Operatioun sinn.

Kontraindikatioun

Nee.

Virsiichtsmoossnam

1. Kontrolléiert w.e.g. virum Gebrauch, ob Produkter, déi an eenzelnen (Verpackungs-) Produkter fonnt ginn, déi folgend Konditiounen hunn, streng verbueden sinn:
a) déi effektiv Period vum Sterilisatiounsfehler;
b) d'Produkt ass beschiedegt oder nëmmen e Stéck Friemkierper.
2. Wärend dem Gebrauch soll d'Produkt mat der Ofdichtung vun der Verbindung vun der Saugvorrichtung iwwerwaacht ginn.an eng onbehënnert Leeschtung vun der Pipeline.
3. Dëst Produkt ass fir den Eenzelgebrauch an der Klinik, fir den Operatiounsprozess an d'Benotzung duerch d'medizinescht Personal no der Zerstéierung.
4. Dëst Produkt ass steril, steriliséiert mat Ethylenoxid.

[Späicherung]
D'Produkter solle an engem dréchenen, gelëften, net-korrosiven Gasraum mat engem Botzraum gelagert ginn.
[Herstellungsdatum] Kuckt d'Etikett op der bannenzeger Verpackung
[Verfallsdatum] Kuckt d'Etikett op der bannenzeger Verpackung
[Registréiert Persoun]
Hiersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.