Wegwerf-Anästhesiemaske

Kuerz Beschreiwung:

• Gemaach aus 100% medizinescher PVC, mëllt a flexibelt Këssen fir Komfort vum Patient.
• Déi transparent Kroun erméiglecht eng einfach Iwwerwaachung vun de vitalen Zeeche vum Patient.
• Optimal Loftvolumen an der Manschett erméiglecht eng sécher Sëtzung an Ofdichtung.
• Et ass fir een eenzege Patient ze benotzen a reduzéiert de Risiko vun enger Kräizinfektioun; et ass sécher a verlässlech fir eenzel Patienten.
• Den Uschlossport huet en Duerchmiesser vun 22/15 mm (no der Norm: IS05356-1).

Schéckt eis eng E-Mail Als PDF eroflueden

Produktdetailer

Produkt Tags

Charakteristik

Verpackung:200 Stéck/Kartong
Gréisst vum Karton:57x33,5x46 cm

Uwendungsfäegkeet

Dëst Produkt kann klinesch fir d'Atmung vun der Anästhesie benotzt ginn.

Spezifikatioun

Spezifikatioun

Volumen

(ml）

95ml

66 ml

45ml

25ml

8ml

5ml

iewescht Deckel

Formulaire

Riichten Typ

Ellbogentyp

Riichten Typ

Ellbogentyp

/Richteg Typ

Riichten Typ

Strukturleistung

1#(Neigebuer), 2#(Puppelchen), 3#(Kand), 4#(Erwuessenen S), 5#(Erwuessenen M), 6#(Erwuessenen L).

Leeschtung

D'Anästhesiemaske besteet aus enger Manschett, engem Loftopblosungskëssen, engem Opblosungsventil an engem Positionéierungsrahmen, an den opblosbare Këssen vun der Anästhesiemaske ass aus medizineschem Polyvinylchlorid-Material gemaach. Dëst Produkt soll steril sinn. De Reschtbetrag soll manner wéi 10μg/g sinn, wann EO-Sterilisatioun benotzt gëtt.

Gebrauchsanweisung

1. Iwwerpréift w.e.g. d'Spezifikatioune an d'Integritéit vum opblosbare Këssen ier Dir en benotzt;
2. D'Verpakung opmaachen, d'Produkt eraushuelen;
3. D'Anästhesiemaske ass mam Anästhesie-Atmungskrees verbonnen;
4. Geméiss de klineschen Ufuerderunge fir d'Benotzung vun Anästhesie, Sauerstofftherapie a künstlechen Hëllefsmëttelen.

[Kontraindikatioun]Patienten mat massiver Hämoptyse oder Loftweeërobstruktioun.
[Niewewierkungen]Bis elo gëtt et keng negativ Reaktioun.

Virsiichtsmoossnam

1. Kontrolléiert w.e.g. virum Gebrauch, wann Dir déi folgend Konditioune hutt, benotzt se net:
a) Effektiv Sterilisatiounsdauer;
b) D'Verpakung ass beschiedegt oder et gëtt Friemkierper.
2. Dëst Produkt soll vum medezinesche Personal bedéngt ginn an no enger eenzeger Benotzung entsuergt ginn.
3. Am Laf vum Gebrauch soll de Prozess iwwerwaacht ginn, fir sécher ze sinn. Am Fall vun engem Accident soll d'Benotzung direkt gestoppt ginn, an d'Gesondheetspersonal soll déi richteg Behandlung iwwerhuelen.
4. Dëst Produkt ass mat EO steriliséiert an d'Haltbarkeet ass zwee Joer.

[Späicherung]
Déi verpackt Anästhesiemasken solle propper gelagert ginn, wou d'relativ Loftfiichtegkeet net méi wéi 80% ass, d'Temperatur net méi héich wéi 40℃ ass, ouni korrosiv Gas a mat gudder Belëftung.
[Herstellungsdatum] Kuckt d'Etikett op der bannenzeger Verpackung
[Verfallsdatum] Kuckt d'Etikett op der bannenzeger Verpackung
[Registréiert Persoun]
Hiersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD