中文Anästhesie-Atmungskreesser
Verpackung:40 Stéck/Kartong
Gréisst vum Karton:75x64x58 cm
D'Produkt soll zesumme mam Anästhesieapparat, Beatmungsgerät, Gezäitapparat an Vernebler fir Klinikpatienten benotzt ginn, fir e Verbindungskanal fir d'Atmung opzebauen.
1. Eenzelrohrtyp (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Duebel Päifen Typ (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Bemierkung: Jee no der gewielter Konfiguratioun kéint den Hiersteller d'Coden erhéijen, déi vum Hiersteller um Enn vun der Modellspezifikatioun geännert ginn.
1. Päif (mëll Päif) AU: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Päiflängt (mëll Päif), nominellen Duerchfluss, d'Leckagequote ass d'Markéierung um Verpackungssak.
Bemierkung: D'Dimensioun an d'Parameter vun de Produkter kënnen no de Reglementer vun de Bestellungsverträg ugepasst ginn.
D'Produkt setzt sech aus de Basiskonfiguratiounskomponenten an de gewielte Konfiguratiounskomponenten zesummen. D'Basiskonfiguratioun besteet aus engem gewellte Schlauch a verschiddene Verbindungen. Dorënner: de gewellte Schlauch enthält eng eenzeg teleskopesch an zréckzéibar Pipeline an déi duebel teleskopesch an zréckzéibar Pipeline; d'Gelenker bestinn aus engem Gelenk vun 22mm/15mm, enger Y-Typ Verbindung, engem rechtwénkelen oder geraden Adapter; Déi gewielte Konfiguratioun enthält eng Atmungsfilter, eng Gesiichtsmaske an eng Atmungssak. De gewellte Schlauch vum Produkt ass aus PE, medizineschem PVC-Material gemaach an d'Gelenk ass aus PC- a PP-Materialien. D'Produkter si aseptesch. Wann se mat Ethylenoxid steriliséiert ginn, sollten d'Ethylenoxidreschter vun der Fabréck manner wéi 10 g/g sinn.
1. Maacht d'Verpakung op a hëlt de Produit eraus. Jee no der Aart a Gréisst vun der Konfiguratioun, kontrolléiert ob dem Produit Accessoiren feelen;
2. Jee no dem klineschen Bedarf, wielt dat passend Modell a Konfiguratioun; jee no der Anästhesie oder dem Atmungsroutine-Betribsmodus vum Patient ass d'Verbindung vun den Atmungsrouerkomponenten ok.
Pneumothorax an Mediastinalemphysem ouni Drainage, pulmonal Bulla, Hämoptyse, akut Myokardinfarkt, Blutungsschock, wann de Bluttvolumen net virdrun ergänzt gëtt, ass d'Benotzung vun der mechanescher Beatmung verbueden.
1. Virum Gebrauch, wielt déi richteg Spezifikatiounen aus a test d'Qualitéit vum Produkt no verschiddenem Alter a Gewiicht.
2. Virum Gebrauch, kontrolléiert w.e.g. d'Verpakung. Wann en eenzelt Produkt (Verpackung) déi folgend Konditioune huet, ass et verbueden ze benotzen:
a. Déi gëlteg Sterilisatiounsperiod ass net effektiv.
b. D'Verpakung vun engem eenzelne Produkt ass beschiedegt oder enthält Friemkierper.
3. Dëst Produkt ass fir de klineschen Asaz nëmmen een eenzege Gebrauch. Et gëtt vum medezinesche Personal bedriwwen a gëtt no der Benotzung zerstéiert.
4. Beim Gebrauch sollt Dir op d'Benotzung vum Atmungskreeslaf oppassen. Wann den Atmungskreeslaf leeft an d'Gelenk lassgeet, soll d'Benotzung vum Produkt gestoppt ginn an d'Gesondheetspersonal soll sech drëm këmmeren.
5. D'Produkt gëtt mat Ethylenoxid steriliséiert an d'Gëltegkeet vun der Sterilisatioun ass 2 Joer.
6. Wann d'Verpakung beschiedegt ass, ass d'Benotzung vum Produkt verbueden.
[Späicherung]
D'Produkter solle bei enger relativer Loftfiichtegkeet vun net méi wéi 80%, ouni korrosiv Gasen a mat gudder Belëftung an engem proppere Raum gelagert ginn.
[Herstellungsdatum] Kuckt d'Etikett op der bannenzeger Verpackung
[Verfallsdatum] Kuckt d'Etikett op der bannenzeger Verpackung
[Registréiert Persoun]
Hiersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
