Anästhesie Atem Circuiten

Kuerz Beschreiwung:

• aus Eva Material gemaach.
• Produktkompositioun huet Stecker, Gesiicht Mask, verlängert Rouer.
• Store ënner der normalerTemperatur. Vermeit direktem Sonneliicht.

Schéckt E-Mail un eis Eroflueden als PDF

Promrat Detail

Produktiounsnagéieren

Charakteristesch

Pakack:40 PC / Karton

Karton Gréisst:75x64x58 cm

Den Ëmfang vun der Uwendung

D'Produkt soll zesumme mat der Nariosesia Maschaaftesch oder deembuläre Apparat an de Nebizer fir de Klinik Verbindung komplett agelabbelen ze opzestellen.

Modell Spezifizéierung

1. Single Pipeyp (BCD101, BCD102, BCD2012, BCD202)
2. Duebel Pipes Typ (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
D'Claude: Déi Kéier déi d'Säitekontaktur, den Hiersteller kapit, déi den Nolacht vun der Fabrikant gewielt ginn.

Dimensioun & Parameter

1. Pipe (mëll Pipe) oder: 18mm, 22mm, 21mm, 28mm; 28mm;
2. Päif (mëll Päif) Längt, rated Flux, de Leckagerate ass d'Mark op der Packungsbatt.
Remarque: Personnaliséiere Produkter an de Parameter no der Bestellungsprogrammer 'Reguléierung.

Configuratioun Komponent & Performance

De Produit besteet aus der Basiskonfiguratioun Komponenten an de gewielte Konfiguratiounskomponenten. Basis Konfiguratioun besteet aus engem grausaméierten Schlauch a verschidde Gelenker. Abegraff: De grausaméierten Hose enthält eenzeg Pipeline Typ Telescips an der Duebelpeife Pipeline Telescapicable; Gelenker ausbauen eng Gelenk 22mm / 15mm, y Typ Gelenk, Rietswénkel oder direkt formten Adapter; Gewielt Konfiguratioun enthält Atmungfilter, e Gesiichtsmask, Atembeutelgeschwëlleger. De méi korrigéierten Dout vum Produkt ass aus PE, medizinesche PVC Material an de Gelenk ass aus PC a PP Materialien. Produkter si virstinn. Wann steriliséiert duerch Ethylene Oxid, Ethylen Oxid Rescht vun der Fabréck sollt manner wéi 10 g / g ginn.

Uweisunge fir ze benotzen

1. Opmaachen de Packung an huelt d'Produkt eraus. Geméiss den Typ a Gréisst vun der Konfiguratioun, kuckt ob de Produkt Accessoiren net feelt;
2. Geméiss déi lintend Noutwendegkeet, wielt de passenden Modell an d'Konfiguratioun; Geméiss dem Anästhesie oder ootmen Routine Operatiounsmodus, verbënnt de respiratoresche Pipe Komponenten ass ok.

Kontraindikatioun

Pneumothorax a mediastinlophysoma ouni Drainage, Pulmonabel Bulla, heomptys, d'Bluttdréckung, déi d'Benotzung vu mechheetsschockung net erliichtert ass.

Annoncéiert

1. Ier Dir benotzt, wielt korrekt Spezifikatioune an Testprodukt vu Produkt vun engem anere Alter a Gewiicht.
2. Ier Dir benotzt, pls check. Wann Single (Packing) Produkt folgend Konditioune huet, ass et verbueden ze benotzen:
A. Déi gëlteg Period vun der Steriliséierung ass net effikass.
b. Single Produkt vum Produkt ass beschiedegt oder huet auslännesch Matière.
3. De Produit ass disposabel fir déi klinesch Benotzung. Ass mat medizinéierte Personal bedriwwe ginn a gëtt duerno zerstéiert.
4. Am Prozess vum Gebrauch, sollt d'Aufgab vun der Hëllef vun der Atmungskuerfkreesfuerderung iwwerwaachen. Wann d'Atmungskucken an de Joint Loosen solle léisst, soll de Produit agespaart ginn, fir benotzt ze ginn a medizinescht Personal ze këmmeren.
5. De Produit ass steriliséiert duerch Ethylene Oxid an déi valabel Period vun der Steriliséierung ass 2 Joer
6. Wann hien Verpackung beschiedegt ass. De Produit ass verbueden ze benotzen.

[Lagerung]
D'Produkter soll bei der relativer Loftfiichtegkeet geluere ginn, net méi wéi 80%, keng viller Vitalsäit a guddem Ventilation pro pro Mount Botzen.
[Datum vun der Fabrikatioun] gesinn banneschten Package Label
[Verfallsdatum] Kuckt den Inner Packing Label
[Registréiert Persoun]
Hiersteller: Haiyan Kangyuan medizinesche Instrument Co., LTD