中文Aerosolmaske
Verpackung:100 Stéck/Kartong
Gréisst vum Karton:52x42x35 cm
Dëst Produkt mat Sauerstoff oder Drockloft als Energiequell fir d'Aerosol-Inhalatiounsbehandlung.
XL, L, M, S
D'Anästhesiemaske besteet aus enger Manschett, engem Loftopblosungskëssen, engem Opblosungsventil an engem Positionéierungsrahmen, an den opblosbare Këssen vun der Anästhesiemaske ass aus medizineschem Polyvinylchlorid-Material gemaach. De Rescht sollt manner sinn wéi bei enger EO-Sterilisatioun.
D'Produktstruktur besteet aus Band, Aluminium- a Verbindungsmasken, Sauerstoffschlauch a Fittings, déi als Aerosoldosen benotzt ginn, fir d'Atmung mat Mondstécker ze verbannen. Dëst Produkt soll steril sinn. Wann Ethylenoxid steriliséiert gëtt, sinn den Ethylenoxidrescht net méi wéi 10 μg/g.
Dëst Produkt gëtt vun Dokteren no den Ufuerderunge vum klineschen Operatiounsprozess benotzt. Spezifesch Operatiounsmethod:
1. Maacht d'Verpakung op, huelt den Zerstäuber eraus.
2. Den Sauerstoff-Input-Stecker gëtt duerch den äusseren Kegelverbindungsdekompressiounspunkt op der Sauerstoffquell an den Zerstäuber agefouert, fir eng fest Verbindung ze garantéieren.
3. Schraubt den Deckel vum Zerstäubungsbehälter of, d'Medikamenter ginn no der Zerstäubung an den Tank gegoss, maacht den Deckel zou, an dann den Uschloss vun der Mask (oder dem Biss) an den Zerstäubungsbehälter.
4. De Maskenknäppchen bei Patienten op der Nues, sou wéi d'Benotzung vun engem Biss-Zerstäuber, gëtt den Bissdeel an de Mond vum Patient agefouert.
5. Schalt d'Gasquell un a fuert mat der Zerstäubungsinhalatiounsbehandlung weider.
1. Patienten mat massiver Hämoptyse oder Loftweeërobstruktioun.
2. Wéinst systemescher Krankheet kann net vun de Behënnerten toleréiert ginn.
[Niewewierkungen]net hunn
1. Kontrolléiert w.e.g. virum Gebrauch, wann Dir déi folgend Konditioune hutt, benotzt se net:
a) Effektiv Sterilisatiounsdauer;
b) D'Verpakung ass beschiedegt oder et gëtt Friemkierper.
2. Dëst Produkt soll vum medezinesche Personal bedéngt ginn an no enger eenzeger Benotzung entsuergt ginn.
3. Am Laf vum Gebrauch soll de Prozess iwwerwaacht ginn, fir sécher ze sinn. Am Fall vun engem Accident soll d'Benotzung direkt gestoppt ginn, an d'Gesondheetspersonal soll déi richteg Behandlung iwwerhuelen.
4. Dëst Produkt ass mat EO steriliséiert an d'Haltbarkeet ass zwee Joer.
[Späicherung]
Déi verpackt Anästhesie-Gesichtsmaske soll op enger propperer Plaz gelagert ginn, wou d'relativ Loftfiichtegkeet net méi wéi 80% ass, d'Temperatur net méi héich wéi 40℃ ass, ouni korrosiv Gas a mat gudder Belëftung.
[Herstellungsdatum] Kuckt d'Etikett op der bannenzeger Verpackung
[Verfallsdatum] Kuckt d'Etikett op der bannenzeger Verpackung
[Registréiert Persoun]
Hiersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
