Saugkatheter

Kuerz Beschreiwung:

• Gemaach aus net gëftegem PVC vu medizinescher Qualitéit, transparent a mëll.
• Perfekt fäerdeg Säitenaen an zouenen distalen Enn fir manner Schued un der Trachealschleimhaut.
• T-Typ Verbindungsstéck a konische Verbindungsstéck verfügbar.
• Faarfkodéierte Stecker fir d'Identifikatioun vu verschiddene Gréissten.
• Kann mat Luer-Stecker verbonne ginn.

Schéckt eis eng E-Mail Als PDF eroflueden

Produktdetailer

Produkt Tags

Charakteristik

Verpackung:100 Stéck/Këscht, 600 Stéck/Kartong
Gréisst vum Karton:60×50×38 cm

Absicht vun der Benotzung

Dëst Produkt gëtt fir klinesch Sputumaspiratioun benotzt.

Strukturell Leeschtung

Dëst Produkt besteet aus engem Katheter an engem Verbindungsstéck, de Katheter ass aus PVC-Material vu medizinescher Qualitéit. Déi zytotoxesch Reaktioun vum Produkt ass net méi wéi Grad 1, an et gëtt keng Sensibiliséierung oder Schleimhautstimulatiounsreaktioun. D'Produkt muss steril sinn a wann et mat Ethylenoxid steriliséiert gëtt, däerf et net méi wéi 4 mg sinn.

Gebrauchsanweisung

1. Jee no de klineschen Ufuerderungen, wielt déi entspriechend Spezifikatiounen, maacht den banneschten Verpackungstut op, kontrolléiert d'Produktqualitéit.
2. D'Spëtzt vum Sputum-Absaugschlauch gouf mam Negativdrock-Absaugkatheter am klineschen Zentrum verbonnen, an d'Enn vum Sputum-Absaugkatheter gouf lues a lues an de Mond vum Patient an d'Atmungweeër agefouert, fir Sputum a Sekretiounen aus der Trachea ze extrahéieren.

Kontraindikatioun

Keng Kontraindikatiounen goufen fonnt.

Virsiichtsmoossnam

1. Virum Gebrauch sollten déi richteg Spezifikatioune jee no Alter a Gewiicht ausgewielt ginn, an d'Produktqualitéit sollt getest ginn.
2. Kontrolléiert w.e.g. virum Gebrauch. Wann een eenzelt (verpackt) Produkt déi folgend Konditioune weist, ass et streng verbueden ze benotzen:
a) Verfallsdatum vun der Sterilisatioun;
b) Déi eenzel Verpackung vum Produkt ass beschiedegt oder enthält Friemkierper.
3. Dëst Produkt ass fir den eenzege klineschen Asaz, gëtt vum medezinesche Personal bedriwwen a benotzt a gëtt nom Gebrauch zerstéiert.
4. Wärend dem Gebrauch soll de Benotzer d'Benotzung vum Produkt rechtzäiteg iwwerwaachen. Am Fall vun engem Accident soll de Benotzer direkt ophalen, d'Produkt ze benotzen, an d'Gesondheetspersonal soll sech entspriechend ëmsetzen.
5. Dëst Produkt ass Ethylenoxid-Sterilisatioun, Sterilisatiounsperiod vu fënnef Joer.
6. D'Verpakung ass beschiedegt, dofir ass d'Benotzung verbueden.

[Späicherung]
Op enger kill, donkeler an dréchener Plaz lageren, d'Temperatur soll net méi héich wéi 40 ℃ sinn, ouni korrosiv Gas a mat gudder Belëftung.
[Verfallsdatum] Kuckt d'Etikett op der bannenzeger Verpackung
[Registréiert Persoun]
Hiersteller:HAIYAN KANGYUAN MEDIZINSCH INSTRUMENTER CO., LTD.