中文Endotracheal Tube Standard
Verpackung:10 Stk/Këscht. 200 Stéck / Kartong
Kartong Gréisst:62 x 37 x 47 cm
"KANGYUAN" Endotracheal Tube fir eenzeg Benotzung ass aus net-toxesche medizinesche Grad PVC duerch fortgeschratt Technologie gemaach. D'Produkt huet glat transparent Uewerfläch, liicht Stimulatioun, grouss Apocenose Volumen, zouverléissege Ballon, bequem fir sécher ze benotzen, Multiple Typen a Spezifizéierung fir Wiel.
Dëst Produkt kann klinesch fir kënschtlech Atmung benotzt ginn, et gëtt benotzt fir vu Mond op Trachea ze setzen.
Dëst Produkt enthält véier Aarte vu Spezifizéierung:Endotracheal Tube ouni Manschette, Endotracheal Tube mat Manschett, verstäerkt Endotracheal Tube ouni Manschett a verstäerkt Endotracheal Tube mat Manschett. Detailléiert strukturell Form a Spezifizéierung wéi déi folgend Lëscht:
Bild 1:d'Strukturdiagramm vum Endotracheal Tube
| Spezifizéierung | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9,0 | 9.5 | 10.0 |
| Innenduerchmiesser vum Katheter (mm) | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9,0 | 9.5 | 10.0 |
| baussenzegen Duerchmiesser vum Katheter (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6.0 | 6.7 | 7.3 | 8.0 | 8.7 | 9.3 | 10.0 | 10.7 | 11.3 | 12.0 | 12.7 | 13.3 |
| Innenduerchmiesser vum Ballon (ml) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Wärend der Intubatioun chirurgesch Operatioun sollt d'Produktspezifizéierung als éischt gepréift ginn.
2. Pak de Produit aus asepteschen Pak, setzen eng 10ml Sprëtz Sprëtz an de Gas Krunn, an dréckt de Ventil Plug. (Vun der Instruktioun vum Ballon kënne mir gesinn datt de Ventilstecker méi wéi 1 mm erausgedréckt gouf). Da kontrolléiert ob de Ballon gutt funktionnéiert andeems Dir den Injektor pompelt. Dann zitt den Injektor eraus an deckt de Ventilstecker.
3. Riicht den Instruktiounsballon fir et glat ze maachen wann d'Pompel schwéier ze bedreiwen ass.
4. Wann d'Röhre an d'Tracheal agefouert gëtt, sollt d'richteg Quantitéit vu physiologeschen Salins regelméisseg an d'Röhre gedroen ginn. Verhënnert datt déi auslännesch Substanz an d'Röhre hänke bleift. Halt d'Röhre fräi fléissend sou datt d'Patiente glat otmen.
5. Wärend dem Gebrauchsprozess sollt den Instruktiounsballon regelméisseg iwwerpréift ginn fir sécher ze sinn, ob d'Inflatioun normal ass.
6. Extraktioun: ier Dir d'Tube eraushuelt, mat enger Sprëtz ouni Nadel an de Ventil dréckt fir all d'Loft am Ballon ze extrahieren, nodeems de Ballon verschwonnen ass, da kann de Röhre erausgeholl ginn.
Keen Kontraindikatioun gouf am Moment fonnt.
1. Dëst Produkt gëtt vun der Klinik an der Infirmière am Aklang mat de konventionelle Operatiounsreglementer operéiert.
2. Iwwerpréift déi detailléiert Lëscht, Wann e Stéck (Verpakung) wéi gefollegt ass, benotzt keng:
a) Verfallsdatum vun der Steriliséierung ass ongëlteg.
b) E Stéck Verpackung ass beschiedegt oder mat auslännesche Substanzen.
c) De Ballon oder den automatesche Ventil ass gebrach oder verspillt.
3. Dëst Produkt gouf vun Ethylenoxidgas steriliséiert; déi gëlteg Verfallszäit ass 3 Joer.
4. Dëst Produkt gëtt aus dem Mond oder Nasal agefouert, nëmme fir eenzeg Benotzung, also entlooss no enger eenzeger Benotzung.
5. Dëst Produkt gëtt aus PVC gemaach, deen DEHP enthält. Klinescht Personal sollt bewosst sinn iwwer potenziell Schiedlechkeet fir pre-adolescent männlech, Neigebueren, schwanger oder laktéierend Fraen, benotzen Alternativen wa méiglech.
[Lagerung]
Store an engem cool, donkel an dréchen Plaz, d'Temperatur soll net méi héich wéi 40 ℃, ouni ätzend Gas a gutt Belëftung.
[Verfallsdatum] Kuckt den Innenverpackungsetikett
[Spezifikatioun Publikatiounsdatum oder Revisiounsdatum]
[Registréiert Persoun]
Hiersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
