中文Verstäerkt Endotrachealröhre
Verpackung:10 Stéck/Këscht, 200 Stéck/Kartong
Gréisst vum Karton:62x37x47 cm
Den "KANGYUAN" Endotrachealtubus fir een eenzege Gebrauch ass aus net-gëftegem PVC a medizinescher Qualitéit mat fortgeschratt Technologie hiergestallt. D'Produkt huet eng glat transparent Uewerfläch, liicht Stimulatioun, e grousst Apocenosevolumen, e verlässleche Ballon, ass bequem an der Benotzung a sécher, et gëtt eng Villfalt u verschiddenen Typen a Spezifikatioune fir d'Auswiel.
Dëst Produkt kann klinesch fir künstlech Atmung benotzt ginn, et gëtt fir d'Aféierung vum Mond an d'Trachea benotzt.
Dëst Produkt enthält véier Zorte vu Spezifikatiounen:Endotrachealtubus ouni Manschett, Endotrachealtubus mat Manschett, verstäerkt Endotrachealtubus ouni Manschett a verstäerkt Endotrachealtubus mat Manschett. Detailéiert strukturell Form a Spezifikatioun wéi folgend Lëscht:
Bild 1:Strukturdiagramm vum Endotrachealtubus
| Spezifikatioun | 2.0 | 2,5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7,5 | 8.0 | 8,5 | 9.0 | 9,5 | 10.0 |
| Innenduerchmiesser vum Katheter (mm) | 2.0 | 2,5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7,5 | 8.0 | 8,5 | 9.0 | 9,5 | 10.0 |
| Äusseren Duerchmiesser vum Katheter (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6.0 | 6.7 | 7.3 | 8.0 | 8.7 | 9.3 | 10.0 | 10.7 | 11.3 | 12.0 | 12.7 | 13.3 |
| Bannenduerchmiesser vum Ballon (ml) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Wärend der Intubatiounsoperatioun soll d'Produktspezifikatioun als éischt iwwerpréift ginn.
2. Packt d'Produkt aus der aseptescher Verpackung, setzt eng 10 ml Injektiounssprëtz an de Gasventil a dréckt de Ventilstopfen. (Aus den Instruktioune vum Ballon kënne mir gesinn, datt de Ventilstopfen ëm méi wéi 1 mm erausgedréckt gouf). Da kontrolléiert ob de Ballon gutt funktionéiert andeems Dir den Injektor pumpt. Dann zitt den Injektor eraus an bedeckt de Ventilstopfen.
3. Riicht den Instruktiounsballon fir datt en glat leeft, wann d'Pompelen schwéier ze bedreiwen ass.
4. Wann d'Tube an den Tracheal agefouert gëtt, soll déi richteg Quantitéit u physiologescher Salzléisung reegelméisseg an d'Tube gedrëpst ginn. Verhënnert datt Friemstoffer um Tube hänke bleiwen. Halt d'Tube fräi fléissend, fir datt d'Patienten ouni Problemer ootme kënnen.
5. Wärend dem Gebrauch soll den Instruktiounsballon reegelméisseg iwwerpréift ginn, fir sécherzestellen, datt d'Opblosung normal ass.
6. Extraktioun: Ier Dir d'Schlauch eraushëlt, benotzt eng Sprëtz ouni Nol fir an de Ventil ze drécken fir all d'Loft am Ballon erauszezéien. Nodeems de Ballon zesummegezunn ass, kann d'Schlauch erausgeholl ginn.
Bis elo goufen keng Kontraindikatiounen fonnt.
1. Dëst Produkt gëtt vun der Klinik an der Infirmière am Aklang mat de konventionelle Betribsvirschrëfte bedriwwen.
2. Kuckt déi detailléiert Lëscht no. Wann e Stéck (Verpakung) wéi folgend ass, benotzt et net:
a) Den Oflafdatum vun der Sterilisatioun ass ongëlteg.
b) E Stéck Verpackung ass beschiedegt oder enthält Friemsubstanz.
c) De Ballon oder den automatesche Ventil ass futti oder verschott.
3. Dëst Produkt gouf mat Ethylenoxidgas steriliséiert; d'Verfallsdatum ass 3 Joer.
4. Dëst Produkt gëtt duerch de Mond oder d'Nues agefouert, nëmme fir een eenzege Gebrauch, also no engem eenzege Gebrauch ewechgehäit.
5. Dëst Produkt ass aus PVC gemaach, wat DEHP enthält. D'Personal am Klinikberäich soll sech iwwer déi potenziell Schiedlechkeet fir Männer am Pre-Adoleszenzberäich, Neigebueren, schwanger oder Stillend Fraen bewosst sinn, an Alternativen benotzen, wa méiglech.
[Späicherung]
Op enger kill, donkeler an dréchener Plaz lageren, d'Temperatur soll net méi héich wéi 40 ℃ sinn, ouni korrosiv Gas a mat gudder Belëftung.
[Verfallsdatum] Kuckt d'Etikett op der bannenzeger Verpackung
[Publikatiounsdatum oder Revisiounsdatum vun der Spezifikatioun]
[Registréiert Persoun]
Hiersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
