中文Sauerstoffmaske
Verpackung:100 Stéck/Kartong
Gréisst vum Karton:49x38x32 cm
Dëst Produkt mat Sauerstoffsystemverbindung liwwert Sauerstoff fir klinesch Patienten.
1. Gewéinleche Typ: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. Sauerstoffbeuteltyp: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Verstellbaren Typ: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Zerstäubungsart: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Normal Sauerstoffmaske besteet aus enger Maskeninterface (allgemeng Äntwert op d'Sauerstoffschlauch). D'Sauerstoffmaske vum Typ Sauerstoff besteet aus enger Sauerstoffmaskeninterface (gm) no der Sauerstofftherapie-Täsch. D'Sauerstoffmaske gëtt justierbar duerch d'Maskeninterface-Controller duerch d'Sauerstofftherapie-Sauerstoffkonzentratioun an d'naass Fläsch (optional). D'Sauerstoffmaske-Aart gëtt duerch d'Maskeninterface (gm) no der Sauerstofftherapie vun der Naassfläsch (Gezäit) agefouert. D'Produkter sinn aus sterilem medizineschem Polyvinylchlorid (PVC) Material gemaach. Wann d'Sterilisatioun vun Ethylenoxid benotzt gëtt, sinn d'Reschter vun Ethylenoxid net méi wéi 4 mg an der Fabréck.
Dëst Produkt gëtt vun Dokteren no den Ufuerderunge vum klineschen Operatiounsprozess benotzt. Spezifesch Operatiounsmethod:
1) Maacht d'Verpakung op an huelt d'Sauerstoffmask eraus.
2) Steckt den Sauerstoff-Input-Stecker vun der Mask an de baussenzege konischen Uschloss op der Sauerstoffquell mat reduzéiertem Drock, fir sécherzestellen, datt d'Verbindung fest ass.
3) Schnallt d'Sauerstoffmaske un d'Nues an de Mond vum Patient zou, passt d'Längt vum Gummiband (Gurt) un d'Gréisst vum Kapp vum Patient un, a passt d'Aluminiumkaart un, fir sécherzestellen, datt de Rand vun der Sauerstoffmaske an den Nues- a Monddeel vum Patient, deen d'Gesiichtshaut beréiert, keng Loft lecken; Wann e Sauerstoffbeutel oder eng befeuchtegt Fläsch benotzt gëtt, kann een Enn vum Sauerstoffbeutel oder der befeuchtegter Fläsch un een Enn vum Sauerstoffschlauch ugeschloss ginn (universell Verbindung).
4) Déi justierbar Sauerstoffmask soll de Sauerstofffloss jee no Bedarf vum Sauerstofftransport upassen, an den Astellungsapparat fir d'Sauerstoffkonzentratioun dréien, fir d'Sauerstoffkonzentratioun op déi gewënscht Sauerstoffkonzentratiounsskala unzepassen. De Pfeil vum Reguléierer soll mat der Sauerstoffkonzentratiounsskala ausgeriicht sinn. Héchst Sauerstoffkonzentratioune waren 35%, 40% an 50%.
1) Patienten mat schwéierer Hämoptyse oder Atmungstraktobstruktioun sinn verbueden.
2) Behënnert wéinst systemescher Krankheet.
1) Patienten mat schwéierer Hämoptyse oder Atmungstraktobstruktioun sinn verbueden.
2) Behënnert wéinst systemescher Krankheet.
Virsiichtsmoossnam
1. Kontrolléiert w.e.g. virum Gebrauch. Wann een eenzelt (verpackt) Produkt déi folgend Konditiounen huet, ass et verbueden ze benotzen:
a) Verfallsdatum vun der Sterilisatioun.
b) Déi eenzel Verpackung vum Produkt ass beschiedegt oder enthält Friemkierper.
2. Wärend der Benotzung, kontrolléiert ob den Ursprungsgas ausräicht an ob de Patient roueg ootmet. D'Lochea net zesummeklappen.
3. Dëst Produkt ass fir den eenzege Gebrauch geduecht, gëtt vum medezinesche Personal bedriwwen an no der Benotzung zerstéiert.
4. Wärend dem Gebrauch soll d'Sauerstoffmaske rechtzäiteg op hir glat Funktioun an Net-Leckage iwwerwaacht ginn. Am Fall vun engem Accident soll se direkt gestoppt a vum medizinesche Personal richteg behandelt ginn.
5. Dëst Produkt ass Ethylenoxid-Sterilisatioun, Sterilisatiounsperiod vu 5 Joer.
Späicherung
Déi verpackte Sauerstoffmasken solle propper gelagert ginn, wou d'relativ Loftfiichtegkeet net méi wéi 80% ass, d'Temperatur net méi héich wéi 40℃ ass, ouni korrosiv Gas a mat gudder Belëftung.
Herstellungsdatum: Kuckt d'Etikett vun der bannenzeger Verpackung
Verfallsdatum: Kuckt d'Etikett vun der bannenzeger Verpackung
[Registréiert Persoun]
Hiersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
