中文Viru kuerzem huet Haiyan Kangyuan MedicalInstrument Co., Ltd. huet erfollegräich den CE-Zertifizéierungszertifikat vun der EU-Medizinproduktverordnung 2017/745 (bezeechent als "MDR") fir en anert "Open-t" kritt.ip "Harnkatheter (och bekannt als: Nephrostomieslang)". Aktuell huet Kangyuan Medical 13 Produkter, déi d'MDR-Zertifizéierung bestanen hunn,wéi hei ënnendrënner:
[Endotracheal Tuben fir Eenzelgebrauch];
[Steril Absaugkatheter fir Eenzelgebrauch];
[Sauerstoffmasken fir Eenzelgebrauch];
[Nasal Sauerstoffkanülen fir Eenzelgebrauch];
[Guedel Airways fir Eenzelgebrauch];
[Larynxmaske fir d'Loftweeër];
[Anästhesiemasken fir Eenzelgebrauch];
[Atmungsfilter fir Eenzelgebrauch];
[Atmungskreesser fir Eenzelgebrauch];
[Harnkatheter fir Eenzelgebrauch (Foley)];
[Latex Foley Katheter fir Eenzelgebrauch];
[PVC Larynxmask fir d'Loftweeër]；
[Suprapubesch Katheter fir Eenzelgebrauch]
D'Erhalen vun der EU MDR Zertifizéierung bedeit net nëmmen, datt Kangyuan Medical den "Pass" op den EU Maart mat strenge Standarden gewonnen huet, mee weist och drop hin, datt Kangyuan den internationale féierende Niveau am Beräich vun de medezineschen Apparater erreecht huet. D'EU MDR Zertifizéierung huet extrem streng Ufuerderungen un d'Produktqualitéit, d'Sécherheetsleistung, d'klinesch Donnéeën an aner Aspekter. D'Fäegkeet vu Kangyuan Medical, d'Zertifizéierung ze bestoen, weist seng staark technesch Stäerkt an aussergewéinlech Produktqualitéit. D'MDR Zertifizéierung hëlleft Kangyuan Medical, den EU Maart déif opzemaachen an den internationale Ruff vun der Mark ze verbesseren. Gläichzäiteg encouragéiert se Kangyuan Medical och, säi technescht Konformitéitsmanagement kontinuéierlech ze verdéiwen, d'technologesch Innovatioun ze beschleunegen an säin international strategescht Layout mat méi héije Standarden ze fërderen, an doduerch eng méi solid Verteidegungslinn fir d'Gesondheet a Sécherheet vun de globale Konsumenten opzebauen.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 14. Mee 2025