D'Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. huet den 19. Juli 2023 erfollegräich d'CE-Zertifizéierung vun der Europäescher Unioun iwwer medizinesch Geräter 2017/745 (bezeechent als "MDR") mat der Zertifikatsnummer 6122159CE01 kritt. Den Ëmfang vun der Zertifizéierung ass Harnkatheter fir Eenzelgebrauch (Foley). Speziell ëmfaasst dëst 2-Wee Silikon Foley Katheter, 3-Wee Silikon Foley Katheter, 2-Wee Silikon Foley Katheter mat Tiemann Spëtz an 3-Wee Silikon Foley Katheter mat Coude Spëtz. Aktuell huet Kangyuan Medical d'MDR Produkter passéiert:

Endotracheal Tuben fir Eenzelgebrauch;

Steril Absaugkatheter fir Eenzelgebrauch;

Sauerstoffmasken fir Eenzelgebrauch;

Nasal Sauerstoffkanülen fir Eenzelgebrauch;

Guedel Airways fir Eenzelgebrauch;

Larynxmaske vun den Atemweeër;

Anästhesiemasken fir Eenzelgebrauch;

Atmungsfilter fir Eenzelgebrauch;

Atmungskreesser fir Eenzelgebrauch;

Harnkatheter fir Eenzelgebrauch (Foley).

D'EU MDR-Zertifizéierung weist, datt d'Produkter vu Kangyuan Medical den Ufuerderunge vun der neister EU-Reglement iwwer medizinesch Geräter 2017/745 erfëllen, déi aktuellst Zougangsbedingungen zum EU-Maart hunn a weiderhin legal op de relevante Mäert am Ausland verkaaft kënne ginn, wat eng solid Basis fir de weideren Entrée op den europäesche Maart leet an den Internationaliséierungsprozess fërdert.