Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. krut erfollegräich d'Europäesch Unioun Medical Device Regulatioun 2017/745 (als "MDR bezeechent") CE Zertifizéierung den 19. Juli 2023, Zertifikat Nummer 6122159CE01, den Zertifizéierungsomfang ass Urinary Catheters for Single Use ( Foley), Speziell enthält 2-Wee Silikon-Foley-Katheter, 3-Wee-Silikon-Foley-Katheter, 2-Wee Silikon-Foley-Katheter mat Tiemann-Spëtz an 3-Wee-Silikon-Foley-Katheter mat Coude-Spëtz. Am Moment huet Kangyuan Medical d'MDR Produkter passéiert:

Endotracheal Tubes fir eenzel Benotzung;

Sterile Saugkatheter fir eenzel Benotzung;

Sauerstoffmasken fir eenzel Benotzung;

Nasal Sauerstoff Cannulas fir eenzel Benotzung;

Guedel Airways fir eenzel Benotzung;

Laryngeal Mask Airways;

Anästhesie Masken fir eenzel Benotzung;

Otemfilter fir eenzel Benotzung;

Atmungskreesser fir eenzel Benotzung;

Urinary Catheters for Single Use (Foley).

D'EU MDR Zertifizéierung weist datt Kangyuan Medical Produkter den Ufuerderunge vun der leschter EU-medezinescher Geräter-Reglement 2017/745 entspriechen, déi lescht Zougangsbedéngungen vum EU-Maart hunn, a kënne weider legal an de relevante iwwerséiesche Mäert verkaaft ginn, e feste Grondlag fir weider den europäesche Maart anzeginn an den Internationaliséierungsprozess förderen.