Et gëtt bericht, datt d'Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. de leschte Mount erfollegräich d'CE-Zertifikat vun der EU-Veruerdnung iwwer Medizinprodukter 2017/745 (bezeechent als "MDR") fir zwee Produkter kritt huet. D'Produkter sinn PVC-Larynxmasken fir d'Loftweeër an Latex-Foley-Katheter fir Eenzelgebrauch. Am Moment hunn 12 Produkter vu Kangyuan Medical d'MDR-Zertifikat kritt, nämlech:

[Endotracheal Tuben fir Eenzelgebrauch];

[Steril Absaugkatheter fir Eenzelgebrauch];

[Sauerstoffmasken fir Eenzelgebrauch];

[Nasal Sauerstoffkanülen fir Eenzelgebrauch];

[Guedel Airways fir Eenzelgebrauch];

[Larynxmaske fir d'Loftweeër];

[Anästhesiemasken fir Eenzelgebrauch];

[Atmungsfilter fir Eenzelgebrauch];

[Atmungskreesser fir Eenzelgebrauch];

[Harnkatheter fir Eenzelgebrauch (Foley)];

[Latex Foley Katheter fir Eenzelgebrauch];

[PVC Larynxmask fir d'Loftweeër]

 

Den EU MDR-Zertifikat weist, datt d'Produkter vu Kangyuan Medical den Ufuerderunge vun der neister EU-Reglement iwwer medizinesch Geräter 2017/745 erfëllen an déi aktuellst Zougangsbedingungen fir den EU-Maart hunn. Dëst ass net nëmmen eng héich Unerkennung vun der Qualitéit, Sécherheet an Effizienz vun de medizinesche Produkter vu Kangyuan, mä och e wichtege Spigelbild vun der technescher Stäerkt an der Maartkompetitivitéit vun der Firma. Kangyuan Medical wäert dës Geleeënheet notzen, fir den europäesche Maart weider auszebauen a méi Patienten weltwäit méi héichqualitativ medizinesch Servicer ze bidden.